2-氯-3-氟-4-硝基吡啶氮氧化物 | 101664-56-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-3-氟-4-硝基吡啶氮氧化物
• 中文别名: 2-氯-3-氟-4-硝基吡啶-N-氧化物；2-氯-3-氟-4-硝基吡啶N-氧化物；2-氯-3-氟-4-硝基吡啶1-氧化
• 英文名称: 2-Chlor-3-fluor-4-nitropyridin-1-oxid
• 英文别名: 2-Chloro-3-fluoro-4-nitropyridine N-oxide；2-chloro-3-fluoro-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 101664-56-6
• 化学式: C₅H₂ClFN₂O₃
• mdl: MFCD04039346
• 分子量: 192.534
• InChiKey: IQKSCEDCDQGAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178°C
• 沸点：
  428.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟-4-硝基吡啶氮氧化物 在 sodium 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 nickel dichloride 、 锌 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3,3',4,4'-tetramethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Schulz, Hans-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-氯-3-氟-4-硝基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of orellanine the lethal poison of a toadstool

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94981-5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING N-METHYL-2-PYRIDONE, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT DE LA N-MÉTHYL-2-PYRIDONE ET SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2020216779A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention concerns compounds comprising N-methyl-2-pyridone, and pharmaceutically-acceptable salts and compositions of such compounds. Such compounds are useful in anti-inflammatory and anti-cancer therapies. Therefore, the present invention also concerns such compounds for use as medicaments, particularly for the treatment of inflammatory diseases and oncology.

  本发明涉及包含N-甲基-2-吡啶酮的化合物，以及这些化合物的药用盐和组合物。这些化合物在抗炎和抗癌疗法中很有用。因此，本发明还涉及将这些化合物用作药物，特别是用于治疗炎症性疾病和肿瘤学。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Burch Jason

  公开号：US20110245296A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heteroaromatic compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的杂环芳化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发病或进展方面是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLÉOSIDIQUES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011120133A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heteroaromatic compounds of Formula I: (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, R3; R4 and R5 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的杂环芳香化合物：（I）是HIV反转录酶抑制剂，其中R1，R2，R3; R4和R5在此处定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病或进展和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可以与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用作为制药组合物的成分。
• [EN] PYRIDONE-CONTAINING COMPOUNDS AS BROMODOMAIN PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE À BROMODOMAINE
  申请人：IN4DERM LTD

  公开号：WO2022090699A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Compounds of formula (I) are described. These compounds can be useful as anti-inflammatory and anti-cancer therapies, in particular for the inhibition of Bromodomain and Extra-Terminal proteins.

  描述了化学式(I)的化合物。这些化合物可以作为抗炎和抗癌疗法有用，特别是用于抑制Bromodomain和Extra-Terminal蛋白质。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2924034A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising an effective amount of the compound: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and further comprising an effective amount of an anti-HIV agent. The invention further relates to use of said pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of infection by HIV or for the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS in a subject in need thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，其中包含有效量的化合物： 或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并进一步包含有效量的抗 HIV 剂。本发明进一步涉及所述药物组合物用于预防或治疗艾滋病病毒感染，或用于预防、治疗或延缓有需要的受试者的艾滋病发病。