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1-Cyclopentylidenehexane | 24612-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclopentylidenehexane
英文别名
hexylidenecyclopentane;Hexyliden-cyclopentan
1-Cyclopentylidenehexane化学式
CAS
24612-84-8
化学式
C11H20
mdl
——
分子量
152.28
InChiKey
CXESNHJOYSRNEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyclopentylidenehexane二氧六环-d8三氧化硫 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 1-Cyclopentylhexane-1,1'-sultone 、 1-(Cyclopent-1'-enyl)hexane-1-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    的反应性和在烯丙基硅烷和一些类似的全碳的链烯烃与三氧化硫的反应区域选择性†
    摘要:
    1-(三甲基硅烷基)烷基-2-烯1a-12a,1-(三甲基硅烷基)-ω-苯基-烷基-2-烯13a-18a,三异丙基硅烷基烷基-2-烯19a-21a,1-(使用二氯甲烷-d 2作为溶剂和1.5 mol当量,在-60至25°C的温度范围内研究了三甲基甲硅烷基)戊-2,4-二烯(22a)和带有三氧化硫的烯丙基硅烷23a。二恶烷-d 8相对于作为反应调节剂的SO 3的量。为了进行比较,还研究了所有碳类似物24a–27a的磺化作用。1-(三烷基甲硅烷基)烷-2-烯1a-11a与在-60°C下具有SO 3的13a-17a均在20分钟内提供了相应的三烷基甲硅烷基-烯-1-烯-3-磺酸酯c,收率> 95%。在-60℃下,1-(三甲基甲硅烷基)-2-环庚基亚乙基乙烷(12a)得到三甲基甲硅烷基磺酸酯12c和异构体1-(三甲基甲硅烷基)-2-(1-环庚烯基)乙烷-2-磺酸的混合物(12f)。)的摩尔比为4:6。与1-(三甲基甲硅烷基)-2-(1
    DOI:
    10.1002/recl.19951140907
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Crandall,J.K.; Keyton,D.J., Tetrahedron Letters, 1969, p. 1653 - 1656
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Alkyne Insertion/Reduction Route to Trisubstituted Olefins
    作者:Erin R. Fruchey、Brendan M. Monks、Andrea M. Patterson、Silas P. Cook
    DOI:10.1021/ol4018694
    日期:2013.9.6
    A new route to trisubstituted olefins through a palladium-catalyzed alkyne insertion/reduction reaction with unactivated alkyl iodides is reported. The reaction proceeds under mild conditions and tolerates a range of functional groups and substitution patterns. Preliminary mechanistic inquiry suggests that the transformation may proceed through a hybrid radical/organometallic pathway.
    报道了通过钯催化的炔烃插入/还原反应与未活化的烷基碘的三取代烯烃的新途径。该反应在温和的条件下进行,并能承受一定范围的官能团和取代方式。初步的机理研究表明,该转变可能通过杂化自由基/有机金属途径进行。
  • Regio-and stero-selective γ-substitution of allylic nitro compounds with lithium dialkylcuprates
    作者:Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji
    DOI:10.1039/c39840000274
    日期:——
    Regio-and stereo-selective γ-Substitution of allylic nitro compounds with lithium dialkylcuprates provides a new synthesis for trisubstituted olefins.
    二烷基铜酸锂将烯丙基硝基化合物的区域和立体选择性γ取代为三取代的烯烃提供了新的合成方法。
  • Studemann; Knochel, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 1-2, p. 93 - 95
    作者:Studemann、Knochel
    DOI:——
    日期:——
  • ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 274-275
    作者:ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
  • Crandall,J.K.; Keyton,D.J., Tetrahedron Letters, 1969, p. 1653 - 1656
    作者:Crandall,J.K.、Keyton,D.J.
    DOI:——
    日期:——
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