1-bromoundec-5-yne | 104417-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromoundec-5-yne
• 英文别名: Undecin-(5)-yl-bromid
• CAS: 104417-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: WPHBIUWGFBGGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoundec-5-yne 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 硫酸氢铵 、 四氧化锇 、 sodium peroxide 、 Saccharomyces cerevisiae IfG 06136 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (5S)-5-deuterio-5-[(1R)-1-deuterio-1-hydroxyhexyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  酿酒酵母中氘代同构6,7-二羟基十二酸的代谢-5-羟基癸烷-4-内酯（= 4,5-二氢-5-（1-羟基己基）呋喃-2（3 H）的非对映和对映选择性形成及表征）-一）异构体

  摘要：

  研究了氘化的6,7-二羟基十二烷酸甲酯1的化学合成以及随后在啤酒酵母液体培养物中酯1和相应酸1a的代谢。孵育实验用（6 - [R，7 - [R ）-或（6小号，7小号）-6,7-二羟基（6,7- 2 ħ 2）十二烷酸甲基酯（（6 - [R，7 - [R ）-或（6 S，7 S）-（6,7- 2 H 2）-1（分别）和（±）-苏式-或（±）-赤型-6,7-二羟基（6,7- 2 H 2）十二酸（（±）-苏--或（±）-赤型-（6,7- 2 H 2）-1a，分别阐明了它们在酵母中的代谢途径（表1-3）。主要产品是异构体2 H标记的5-羟基癸基-4-内酯2。四个异构体的内酯的绝对构型2是由化学合成分配经由夏普勒斯不对称二羟基化和手性气相色谱法（Lipodex  ® ë）。苏式对映体- 2而不会对衍生分离Lipodex  ® È ; 与此相反，对映体赤- 2只能变换之后被分离到其5- ø - （三氟乙酰基）衍生物。甲酯的生物转化（6

  DOI：

  10.1002/hlca.200390189
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1-庚炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以14.0 g的产率得到1-bromoundec-5-yne
  参考文献：
  名称：

  酿酒酵母中氘代同构6,7-二羟基十二酸的代谢-5-羟基癸烷-4-内酯（= 4,5-二氢-5-（1-羟基己基）呋喃-2（3 H）的非对映和对映选择性形成及表征）-一）异构体

  摘要：

  研究了氘化的6,7-二羟基十二烷酸甲酯1的化学合成以及随后在啤酒酵母液体培养物中酯1和相应酸1a的代谢。孵育实验用（6 - [R，7 - [R ）-或（6小号，7小号）-6,7-二羟基（6,7- 2 ħ 2）十二烷酸甲基酯（（6 - [R，7 - [R ）-或（6 S，7 S）-（6,7- 2 H 2）-1（分别）和（±）-苏式-或（±）-赤型-6,7-二羟基（6,7- 2 H 2）十二酸（（±）-苏--或（±）-赤型-（6,7- 2 H 2）-1a，分别阐明了它们在酵母中的代谢途径（表1-3）。主要产品是异构体2 H标记的5-羟基癸基-4-内酯2。四个异构体的内酯的绝对构型2是由化学合成分配经由夏普勒斯不对称二羟基化和手性气相色谱法（Lipodex  ® ë）。苏式对映体- 2而不会对衍生分离Lipodex  ® È ; 与此相反，对映体赤- 2只能变换之后被分离到其5- ø - （三氟乙酰基）衍生物。甲酯的生物转化（6

  DOI：

  10.1002/hlca.200390189

文献信息

• Crandall,J.K.; Keyton,D.J., Tetrahedron Letters, 1969, p. 1653 - 1656
  作者：Crandall,J.K.、Keyton,D.J.

  DOI：——

  日期：——
• Metabolism of Deuterated Isomeric 6,7-Dihydroxydodecanoic Acids inSaccharomyces cerevisiae– Diastereo- and Enantioselective Formation and Characterization of 5-Hydroxydecano-4-lactone (=4,5-Dihydro-5-(1-hydroxyhexyl)furan-2(3H)-one) Isomers
  作者：Leif-A. Garbe、Roland Tressl

  DOI：10.1002/hlca.200390189

  日期：2003.7

  chemical synthesis via Sharpless asymmetric dihydroxylation and chiral gas chromatography (Lipodex ®E). The enantiomers of threo-2 were separated without derivatization on Lipodex ®E; in contrast, the enantiomers of erythro-2 could be separated only after transformation to their 5-O-(trifluoroacetyl) derivatives. Biotransformation of the methyl ester (6R,7R)-(6,7-2H2)-1 led to (4R,5R)- and (4S,5R)-(2,5-2H2)-2

  研究了氘化的6,7-二羟基十二烷酸甲酯1的化学合成以及随后在啤酒酵母液体培养物中酯1和相应酸1a的代谢。孵育实验用（6 - [R，7 - [R ）-或（6小号，7小号）-6,7-二羟基（6,7- 2 ħ 2）十二烷酸甲基酯（（6 - [R，7 - [R ）-或（6 S，7 S）-（6,7- 2 H 2）-1（分别）和（±）-苏式-或（±）-赤型-6,7-二羟基（6,7- 2 H 2）十二酸（（±）-苏--或（±）-赤型-（6,7- 2 H 2）-1a，分别阐明了它们在酵母中的代谢途径（表1-3）。主要产品是异构体2 H标记的5-羟基癸基-4-内酯2。四个异构体的内酯的绝对构型2是由化学合成分配经由夏普勒斯不对称二羟基化和手性气相色谱法（Lipodex  ® ë）。苏式对映体- 2而不会对衍生分离Lipodex  ® È ; 与此相反，对映体赤- 2只能变换之后被分离到其5- ø - （三氟乙酰基）衍生物。甲酯的生物转化（6