3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-6-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucofuranose | 108782-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-6-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4-dimethyl-11-phenyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 108782-69-0；108782-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₃NO₆
• 分子量: 452.719
• InChiKey: CROJVSZPPBMHRC-BXKJZEQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-6-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucofuranose 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.27h， 生成 1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 498 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-苄叉-1,2-O-异丙叉-alpha-D呋喃葡萄糖 、 三氯乙腈 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-O-benzylidene-1,2-O-isopropylidene-6-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 498 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 498 - 504
  作者：Jacobsen, Steffen

  DOI：——

  日期：——