(2-hydroxyphenyl)( pyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)methanone | 869637-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-hydroxyphenyl)( pyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)methanone
• 英文别名: (2-hydroxyphenyl)(pyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)methanone；(2-Hydroxyphenyl)(pyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)-methanone；(2-hydroxyphenyl)-pyrimido[1,2-b]indazol-3-ylmethanone
• CAS: 869637-58-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: ZGOXODKWPABHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 色酮-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(2-hydroxyphenyl)( pyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过GBB反应 合成新型稠合氮三环杂环骨架的方法†

  摘要：

  使用Groebke–Blackburn–Bienaymé（GBB）反应开发了一种简洁高效的新型N稠合三环衍生物的合成方法，该反应涉及3-氨基-1 H-吲唑，醛和异腈的反应，通过正式的[4 +1]环加成反应生成2-芳基-5 H-咪唑并[1,2 - b ]吲唑-3-胺衍生物。此外，我们描述了色酮-3-甲醛与3-氨基-1 H-吲唑的空前反应以提供（2-羟苯基）（嘧啶[1,2- b在室温下一锅中加入]]吲唑-3-基）甲烷酮。该方案的特点是一种用于一步一步构建新三环的稳健方法，无柱色谱的方法，反应曲线干净，收率高，操作简便且可耐受各种反应物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02933k

文献信息

• Chlorotrimethylsilane Mediated Synthesis of 5-(2-Hydroxybenzoyl)pyrimidines from 3-Formylchromones
  作者：Sergey V. Ryabukhin、Andrey S. Plaskon、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey E. Pipko、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.3987/com-07-11240

  日期：——