3-O-acetyl-5,6-S,O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-D-glucofuranose | 113119-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-5,6-S,O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(4R)-2-oxo-1,3-oxathiolan-4-yl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 113119-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₇S
• 分子量: 304.321
• InChiKey: OLRINGITJDMLOE-HOTMZDKISA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-5,6-S,O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-D-glucofuranose 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以27%的产率得到(3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-2,3,4,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 六正丁基二锡 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-O-acetyl-5,6-S,O-carbonyl-1,2-O-isopropylidene-5-thio-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuda, Yoshisuke; Kanemitsu, Kimihiro; Kakimoto, Kyoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 2148 - 2150
  作者：Tsuda, Yoshisuke、Kanemitsu, Kimihiro、Kakimoto, Kyoko、Kikuchi, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• Tsuda, Yoshisuke; Sato, Yoshiyuki; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 8, p. 1465 - 1475
  作者：Tsuda, Yoshisuke、Sato, Yoshiyuki、Kanemitsu, Kimihiro、Hosoi, Shinzo、Shibayama, Kenji、Nakao, Kayo、Ishikawa, Yuko

  DOI：——

  日期：——