2-氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛 | 28246-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-2-chloropropanal
• 英文别名: 2-Chloro-3-oxo-3-phenylpropanal
• CAS: 28246-54-0
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: KHXRKULFMSIBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  273.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Guseinov; Klimentova; Ismailov, Doklady Chemistry, 1998, vol. 358, # 4-6, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzenepropanal, b-oxo-, ion(1-), sodium 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到2-氯-3-氧代-3-苯基丙烷醛
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 384 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composés à noyau hétérocyclique diazoté, leur procédé de préparation et les médicaments, actifs sur le système nerveux central, qui en contiennent
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0114770A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  La présente invention concerne: - les composés de formule dans laquelle X1 représente N ou X2 représente N ou à la condition que X1 et X2 soient différents l'un de l'autre, R1 et R2 étant -(CH2)nOH ou bien représente un hétérocycle à 5 ou 6 chainons substitue en position 3 ou 4 par exemple par-(CH2)mOR6 où R6 est H ou un reste acyle ou un reste amido, - un procédé de préparation desdits composés; - et les médicaments actifs notamment sur le système nerveux central contenant lesdits composés.

  本发明涉及 - 式的化合物 其中 X1 代表 N 或 X2 代表 N 或 但 X1 和 X2 互不相同，R1 和 R2 为-(CH2)nOH，或 代表在第 3 或第 4 位被例如-(CH2)mOR6 取代的 5 或 6 元杂环，其中 R6 是 H 或酰基残基或氨基残基、 - 制备上述化合物的工艺； - 以及含有上述化合物的特别是对中枢神经系统有效的药物。
• Reaction of α-halo- and α,α-dihalo-β-oxoaldehydes witho- andm-phenylenediamines
  作者：F. I. Guseinov、G. Yu. Klimentova、N. A. Yudina、O. L. Kol'tsova、V. V. Moskva

  DOI：10.1007/bf02495653

  日期：1998.3

  alpha-Halo-beta-oxoaldehydes react with o- and m-phenylenediamines to give alpha-halo-beta-oxoenamines. In the case of o-phenylenediamine, the initially formed monoenamine undergoes concurrent intramolecular cyclization to give benzimidazole and a halocarbonyl compound. alpha,alpha-Dihalo-beta-oxoaldehydes react with o- and m-phenylenediamines according to the haloformic decomposition scheme involving formylation of amino groups.
• Elkik,E.; Imbeaux-Oudotte,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 935 - 937
  作者：Elkik,E.、Imbeaux-Oudotte,M.

  DOI：——

  日期：——
• Guseinov, F. I.; Klimentova, G. Yu.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 530 - 533
  作者：Guseinov, F. I.、Klimentova, G. Yu.、Moskva, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Guseiinow F. I., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 360-365
  作者：Guseiinow F. I., Moskwa W. W.

  DOI：——

  日期：——