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2-氯-3-氧代-3-苯丙酸 | 312307-85-0

中文名称
2-氯-3-氧代-3-苯丙酸
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-3-oxo-3-phenylpropanoic acid
英文别名
——
2-氯-3-氧代-3-苯丙酸化学式
CAS
312307-85-0
化学式
C9H7ClO3
mdl
——
分子量
198.6
InChiKey
QSARSHXEQJHWCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Anti-Kazlauskas-Lipasen
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1418237A2
    公开(公告)日:2004-05-12
    Die vorliegende Erfindung betrifft Polypeptide, die biologische Aktivität von Lipasen ausüben und eine der Kazlauskas-Regel entgegengesetzte Selektivität aufweisen, Wirtszellen enthaltend Nukleinsäuren, die für diese Polypeptide codieren, die Nukleinsäuren selbst sowie die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Wirtszellen benötigten Vektoren. In einem weiteren Aspekt betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereicherten Estern und Alkoholen, das vorteilhafterweise in Gegenwart eines Racemisierungskatalysator durchgeführt wird.
    本发明涉及具有脂肪酶生物活性且选择性与卡兹劳斯卡斯规则相反的多肽、含有编码这些多肽的核酸的宿主细胞、核酸本身以及根据本发明生产宿主细胞所需的载体。在另一方面,本发明涉及一种制备对映体富集的酯和醇的工艺,该工艺最好在消旋化催化剂存在下进行。
  • NOVEL CARBONYL REDUCTASE, GENE THEREOF AND METHOD OF USING THE SAME
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP1553170A1
    公开(公告)日:2005-07-13
    The present invention provides a novel polypeptide efficiently forming (R)-N-benzyl-3-pyrrolidinol, a polynucleotide coding for said polypeptide, and use of the same. The present invention relates to a polypeptide having the following physical and chemical properties (1) to (4): (1) activity: acting on N-benzyl-3-pyrrolidinone with NADH or NADPH as a coenzyme, to form (R)-N-benzyl-3-pyrrolidinol; (2) optimum pH for activity: 5.5 to 6.0; (3) optimum temperature for activity: 50°C to 55°C; (4) molecular weight: about 55,000 as determined by gel filtration analysis, about 28,000 as determined by SDS polyacrylamide gel electrophoresis analysis. The present invention also relates to a polypeptide comprising the amino acid sequence shown under SEQ ID NO:1 in the sequence listing, a polynucleotide coding for said polypeptide, and a transformant producing said polypeptide at high levels.
    本发明提供了一种可有效形成(R)-N-苄基-3-吡咯烷醇的新型多肽、编码所述多肽的多核苷酸及其用途。 本发明涉及一种具有以下物理和化学特性(1)至(4)的多肽: (1) 活性:以 NADH 或 NADPH 为辅酶作用于 N-苄基-3-吡咯烷酮,生成 (R)-N-苄基-3-吡咯烷醇; (2) 活性的最佳 pH 值:5.5 至 6.0; (3) 活性的最佳温度:50°C 至 55°C; (4) 分子量:凝胶过滤分析测定约为 55 000,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析测定约为 28 000。 本发明还涉及一种多肽,其包含序列表中 SEQ ID NO:1 所示的氨基酸序列、编码所述多肽的多核苷酸以及高水平生产所述多肽的转化体。
  • 光学活性な2‐クロロ‐3‐ヒドロキシル‐3、N‐ジフェニル‐プロパン酸アミドの製造法
    申请人:日本化薬株式会社
    公开号:JP2006232788A
    公开(公告)日:2006-09-07
    【課題】光学活性2‐クロロ‐3‐ヒドロキシル‐3‐フェニル‐プロパン酸骨格を持つ化合物は各種医薬化合物の中間体として有用な物質である。その合成法としてはこれまでに光学分割法、光学活性化合物を用いて化学的に不斉合成する方法、2‐クロロ‐2‐ベンゾイル酢酸エステルを微生物で不斉還元する方法などが知られている。しかし、それらは反応条件、収率、製造コストなどの面で問題があり、光学活性2‐クロロ‐3‐ヒドロキシル‐3‐フェニル‐プロパン酸骨格を持つ化合物の新たな製造法が求められていた。【解決手段】2‐クロロ‐3‐オキソ‐3‐フェニル‐プロパン酸アニリドをピキア属に属す菌体に接触させることにより、光学活性な2‐クロロ‐3‐ヒドロシキル‐3、N‐ジフェニル‐プロパン酸アミドを製造する。
    具有光学活性的 2-氯-3-羟基-3-苯基丙酸骨架的化合物是各种药物化合物的有用中间体。它们是各种药物化合物的有用中间体。迄今为止,这些化合物的已知合成方法有光学解析法、使用光学活性化合物的化学不对称合成法以及微生物对 2-氯-2-苯甲酰乙酸酯的不对称还原法。然而,这些方法在反应条件、产量和生产成本方面都存在问题,而且具有光学活性的 2-氯-3-羟基-3-苯基-3-羧基-2-氯-2-苯甲酰基乙酸酯在生产过程中会产生大量的化学反应。我们一直在寻找一种新的生产方法,用于生产具有光学活性的 2-氯-3-羟基-3-苯基丙酸骨架的化合物。通过将 2-氯-3-氧代-3-苯基-丙酸苯胺与一种属于毕赤霉属的真菌接触,一种具有光学活性的 2-氯-3-羟基-3-苯基-丙酸骨架的化合物被生产出来。2-氯-3-氢烷基-3,N-二苯基丙酸酰胺。
  • TRANSITION METAL COMPLEX HAVING DIPHOSPHINE COMPLEX AS LIGAND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1568701B1
    公开(公告)日:2010-01-20
  • EP1622903A1
    申请人:——
    公开号:EP1622903A1
    公开(公告)日:2006-02-08
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