O-[[(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl]hydroxylamine | 176039-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-[[(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl]hydroxylamine
• CAS: 176039-62-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: BRPDDTFSKFDWGM-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[[(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl]hydroxylamine 、 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基吡喃糖的N-烷氧基三羟基哌啶类似物的合成

  摘要：

  O-烷基肟的串联还原环化提供了一种有效的方法，可用于制备别木兰糖的N-烷氧基三羟基哌啶类似物作为潜在的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00068-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 O-[[(1S,2R,6R,8R,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-9-yl]methyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基吡喃糖的N-烷氧基三羟基哌啶类似物的合成

  摘要：

  O-烷基肟的串联还原环化提供了一种有效的方法，可用于制备别木兰糖的N-烷氧基三羟基哌啶类似物作为潜在的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00068-8

文献信息

• Synthesis of N-alkoxytrihydroxypiperidine analogs of allopyranose
  作者：Lihong Sun、Pan Li、Donald W. Landry、Kang Zhao

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00068-8

  日期：1996.3

  Tandem reductive cyclization of O-alkyl oximes provides an efficient method for the preparation of N-alkoxytrihydroxypiperidine analogs of allopyranose as potential glycosidase inhibitors.

  O-烷基肟的串联还原环化提供了一种有效的方法，可用于制备别木兰糖的N-烷氧基三羟基哌啶类似物作为潜在的糖苷酶抑制剂。