2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 | 65169-38-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶
• 中文别名: 3-吡啶氰基,2-氯-4-甲基
• 英文名称: 2-chloro-4-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile；2-chloro-3-cyano-4-methylpyridine；2-chloro-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile
• CAS: 65169-38-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD07082888
• 分子量: 152.583
• InChiKey: BXUFVXSRHLSIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 在 硫酸 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 萘维拉平
  参考文献：
  名称：

  Increasing global access to the high-volume HIV drug nevirapine through process intensification

  摘要：

  应用过程强化的基本要素，生成高效的分批和连续合成高产量的HIV药物奈韦拉平。

  DOI：

  10.1039/c7gc00937b
• 作为产物：
  描述：

  异亚丙基丙二腈 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  由亚炔基丙二腈改进的单和双取代2-卤代锡腈的合成

  摘要：

  具有2,3,4和/或5取代基的吡啶仍然难以制备。现有的通过烯胺形成多取代的2-卤代丁腈的策略遭受起始亚烷基丙二腈的二聚作用，导致收率低。通过改变反应条件，通过在亚化学计量的乙酸酐存在下使DMF-DMA和亚烷基丙二腈缩合，实现了一种新的高产率烯胺化方法。在Pinner条件下环化所得的烯胺以高总收率提供了2-卤代丁腈。

  DOI：

  10.1021/ol4025265
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶-3-甲腈 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 3.17h， 以to obtain 15.1 g of crude crystals of 2-chloro-3-cyano-4-methylpyridine的产率得到2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES

  摘要：

  一种杀真菌组合物，包含以下活性成分：（a）苯甲酰吡啶衍生物，其化学式或其盐表示如下：其中X是卤素原子、硝基、可替换的碳氢基团、可替换的烷氧基团、可替换的芳氧基团、可替换的环烷氧基团、羟基、可替换的烷硫基团、氰基、羧基（可以酯化或酰胺化）或可替换的氨基团，n为1、2、3或4；R1是可替换的烷基团，R2'是可替换的烷基团、可替换的烷氧基团、可替换的芳氧基团、可替换的环烷氧基团或羟基，p为1、2或3，R2"是可替换的烷氧基团或羟基，但至少有两个R2'和R2"可以选择性地形成含氧原子的紧缩环；（b）至少另外一种杀真菌剂。

  公开号：

  US20140107138A1

文献信息

• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016021742A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) : wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof has an EP4 receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of EP4 receptor associated diseases (e.g., rheumatoid arthritis, aortic aneurysm, endometriosis, ankylosing spondylitis, inflammatory breast cancer etc.) and the like.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（1）：其中每个符号如规范中定义或其盐具有EP4受体拮抗作用，并且可用作预防或治疗与EP4受体相关疾病（例如类风湿性关节炎、主动脉瘤、子宫内膜异位症、强直性脊柱炎、炎性乳腺癌等）等的药剂。
• [EN] METHODS OF MAKING 2-HALONICOTINONITRILES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE 2-HALONICOTINONITRILES
  申请人：MCQUADE D TYLER

  公开号：WO2015031718A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method of making a 2-halonicotinonitrile comprises reacting an alkylidene nitrile with a C1-compound in an organic solvent and a dehydrating agent. The dehydrating agent substantially retards dimerization of the alkylidene nitrile during the reaction. The enamine intermediate that forms from the reaction is cyclized using a halide donor to make the 2-halonicotinonitrile.

  制备2-卤代烟酰腈的方法包括在有机溶剂和脱水剂中，将烯基腈与一种C1化合物反应。脱水剂在反应过程中显著延缓烯基腈的二聚化。由反应形成的恩胺中间体通过使用卤化物给体进行环化，制备2-卤代烟酰腈。
• [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS<br/>[FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015067549A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。
• (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150126449A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。