7,8,9,10-Tetrahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>chinolin-6(5H)-on | 113087-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>chinolin-6(5H)-on
• 英文别名: 5-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-11-oxa-5-aza-benzo[a]fluoren-6-one；5-Methyl-7,8,9,10-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one
• CAS: 113087-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: IFLGOKUBBAMWBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  482.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>chinolin-6(5H)-on 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5-methylbenzofuro[3,2-c]quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅式中型和大型环取代呋喃。有效转化为二苯并呋喃，香豆素和4-吡喃酮。

  摘要：

  在一锅法中，在Ag（2）CO（3）/ Celite（Fétizon试剂）存在下，通过1,3-二羰基化合物与乙烯基硫化物的合成，实现了中型和大型环取代呋喃的新有效合成。合成的呋喃可进一步转化为生物学上令人感兴趣的化合物，例如二苯并呋喃，香豆素，苯并呋喃喹啉酮和4-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol0056933
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-methyl-3-(endo-6-morpholino-cis-bicyclo<3.1.0>hex-6-yl)-2(1H)-chinolinon 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.05h， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>chinolin-6(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Maischein, Juergen; Vilsmaier, Elmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 355 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Dihydrofuroquinolinones and Furoquinolinones by Silver(I)/Celite Promoted Oxidative Cycloaddition
  作者：Yong Rok Lee、Byung So Kim、Hyuk Il Kweon

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00307-0

  日期：2000.6
• MAISCHEIN, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 355-369
  作者：MAISCHEIN, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——