6-bromo-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one | 852203-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one
• CAS: 852203-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: MSTDPCXZWRYMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one 、 苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以61%的产率得到N-benzyl-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波催化钯催化交叉偶联化学合成功能化4-芳基喹啉-2（1 H）-ones

  摘要：

  已经使用容易获得的4-羟基喹啉-2（1H）-作为中间体以短而简明的方式合成了具有生物活性的4-芳基-3-烯基取代的喹啉-2（1 H）- 。合成中的关键步骤包括使用钯催化的Suzuki和Heck反应衍生化喹啉2（1 H）-1核，并安装4-芳基和3-烯基取代基。使用受控的微波辅助有机合成进行所需目标喹啉-2（1 H）-1合成所需的所有合成转化（六个步骤）。

  DOI：

  10.1021/jo0502549
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 palladium diacetate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-bromo-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波催化钯催化交叉偶联化学合成功能化4-芳基喹啉-2（1 H）-ones

  摘要：

  已经使用容易获得的4-羟基喹啉-2（1H）-作为中间体以短而简明的方式合成了具有生物活性的4-芳基-3-烯基取代的喹啉-2（1 H）- 。合成中的关键步骤包括使用钯催化的Suzuki和Heck反应衍生化喹啉2（1 H）-1核，并安装4-芳基和3-烯基取代基。使用受控的微波辅助有机合成进行所需目标喹啉-2（1 H）-1合成所需的所有合成转化（六个步骤）。

  DOI：

  10.1021/jo0502549

文献信息

• Cycloisomerization of Carbamoyl Chlorides in Hexafluoroisopropanol: Stereoselective Synthesis of Chlorinated Methylene Oxindoles and Quinolinones
  作者：José F. Rodríguez、Anji Zhang、Jonathan Bajohr、Andrew Whyte、Bijan Mirabi、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.202103323

  日期：2021.8.16

  chloroacylation of alkyne-tethered carbamoyl chlorides. This reaction avoids the use of a metal catalyst and accesses products in high yields and stereoselectivities. Additionally, this reaction is scalable and proved amenable to a series of product derivatizations, including the synthesis of nintedanib. The reactivity of alkene-tethered carbamoyl chlorides with hexafluoroisopropanol (HFIP) was harnessed

  六氟异丙醇 (HFIP) 被用作添加剂，用于通过炔烃系氨基甲酰氯的氯酰化生成 3-（氯亚甲基）羟吲哚。该反应避免使用金属催化剂并以高产率和立体选择性获得产物。此外，该反应具有可扩展性，并被证明适用于一系列产品衍生化，包括尼达尼布的合成。烯烃系氨基甲酰氯与六氟异丙醇 (HFIP) 的反应性被用于合成 2-喹啉酮。
• Microwave-Assisted Multistep Synthesis of Functionalized 4-Arylquinolin-2(1<i>H</i>)-ones Using Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Chemistry
  作者：Toma N. Glasnov、Wolfgang Stadlbauer、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/jo0502549

  日期：2005.5.1

  been synthesized in a short and concise manner employing readily available 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones as intermediates. Key steps in the synthesis include the derivatization of the quinolin-2(1H)-one cores using palladium-catalyzed Suzuki and Heck reactions, installing the 4-aryl and 3-alkenyl substituents. All synthetic transformations (six steps) required for the synthesis of the desired target

  已经使用容易获得的4-羟基喹啉-2（1H）-作为中间体以短而简明的方式合成了具有生物活性的4-芳基-3-烯基取代的喹啉-2（1 H）- 。合成中的关键步骤包括使用钯催化的Suzuki和Heck反应衍生化喹啉2（1 H）-1核，并安装4-芳基和3-烯基取代基。使用受控的微波辅助有机合成进行所需目标喹啉-2（1 H）-1合成所需的所有合成转化（六个步骤）。