Benzoic acid 5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-furo[3,2-c]quinolin-2-yl ester | 128056-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-furo[3,2-c]quinolin-2-yl ester
• 英文别名: (5-Methyl-4-oxo-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-2-yl) benzoate
• CAS: 128056-37-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: ZDZPQSKRWRVNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 Benzoic acid 5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-furo[3,2-c]quinolin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. 110. Formation of furoquinolinones via .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts of 4-hydroxy-2-quinolone and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structure of (6a.alpha.,6b.beta.,10a.beta.,10b.alpha.)-(.+-.)-10b-acetoxy-6a,6b,7,8,9,10,10a,10b-octahydro-5-methylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a034

文献信息

• Photoinduced molecular transformations. 110. Formation of furoquinolinones via .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts of 4-hydroxy-2-quinolone and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structure of (6a.alpha.,6b.beta.,10a.beta.,10b.alpha.)-(.+-.)-10b-acetoxy-6a,6b,7,8,9,10,10a,10b-octahydro-5-methylbenzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]quinolin-6(5H)-one
  作者：Hiroshi Suginome、Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Shinzo Seko、Akio Furusaki

  DOI：10.1021/jo00303a034

  日期：1990.8