3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one | 853192-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: (3-Bromo-1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 853192-53-7
• 化学式: C₁₁H₇BrF₃NO₄S
• 分子量: 386.146
• InChiKey: QUFQIHYELUNMEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-3,4-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 3-Bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应合成 3,4-二取代喹啉-2(1H)-ones

  摘要：

  钯催化的 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应为合成 3,4-二取代物提供了一种有效且实用的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.550
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium(II) perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 3-Bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应合成 3,4-二取代喹啉-2(1H)-ones

  摘要：

  钯催化的 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应为合成 3,4-二取代物提供了一种有效且实用的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.550

文献信息

• Synthesis of 1H-indol-2-yl-(4-aryl)-quinolin-2(1H)-ones via Pd-catalyzed regioselective cross-coupling reaction and cyclization
  作者：Zhiyong Wang、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.003

  日期：2008.2

  An efficient and novel route for the synthesis of 1H-indol-2-yl-(4-aryl)-quinolin-2(1H)-one 1 via palladium-catalyzed site-selective cross-coupling reaction and cyclization process was described. Reaction of 3-bromo-4-trifloxy-quinolin-2(1H)-one 3 with arylboronic acid catalyzed by PdCl2(PPh3)2 afforded 3-bromo-4-aryl-quinolin-2(1H)-one 4, which then reacted with 2-ethynylaniline 5 via Pd-catalyzed

  描述了一种通过钯催化的位点选择性交叉偶联反应和环化过程合成1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-one 1的有效新颖途径。。PdCl 2（PPh 3）2催化3-溴-4-三氟氧基喹啉-2（1 H）-one 3与芳基硼酸反应，得到3-溴-4-芳基喹啉-2（1 H）-one 4，然后通过Pd催化的Sonogashira偶联和CuI介导的环化反应与2-乙炔基苯胺5反应，生成所需的1 H-吲哚-2-基-（4-芳基）-喹啉-2（1 H）-高收益的1。
• Access to Functionalized 3<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]quinolin-4(5<i>H</i>)-ones and Thieno[2,3-<i>c</i>]quinolin-4(5<i>H</i>)-ones via Domino Reaction of 4-Alkynyl-3-bromoquinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Zhiyong Wang、Lijun Xue、Yiyi He、Licong Weng、Ling Fang

  DOI：10.1021/jo501753p

  日期：2014.10.17

  We describe two efficient protocols for the straightforward synthesis of 3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4(SH)-one and thieno[2,3-c]quinolin-4(SH)-one derivatives from readily a].abllie4-4 Yalkyn-3-bromoquinolin-2(1H)-one as precursor. The efficient synthesis of highly functionalized 3H-pyrrolo[2,3-c (SH)-ones has been achieved via a palladium-catalyzed domino reaction of 4-alkyny1-3-bromoquinolin-2(11-1)-ones wilum n_ hines. Thieno[2,3-c]quinolin-4(SH)-one derivatives were also conveniently synthesized via sequential nucleophilic aromatic substitution/S-endo-dig cydization between 4-alkyny1-3bromoquinolin-2(1H)-ones and sodium sulfide with good functional tolerance under mild Conditions.
• Synthesis of 3,4-Disubstituted Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones via Palladium-catalyzed Regioselective Cross-coupling Reactions of 3-Bromo-4-trifloxyquinolin-2(1<i>H</i>)-one with Arylboronic Acids
  作者：Jie Wu、Liang Zhang、Xiaoyu Sun

  DOI：10.1246/cl.2005.550

  日期：2005.4

  Palladium-catalyzed regioselective cross-coupling reactions of 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one with arylboronic acids provide an efficient and practical route for the synthesis of 3,4-disubsti...

  钯催化的 3-bromo-4-trifloxyquinolin-2(1H)-one 与芳基硼酸的区域选择性交叉偶联反应为合成 3,4-二取代物提供了一种有效且实用的途径。