5-methyl-3-phenyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline | 126936-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline
• 英文别名: methyl-3-phenyl-5H-furo[3,2-c]quinolin-4-one；5-methyl-3-phenylfuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one；5-methyl-3-phenylfuro[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 126936-76-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: GZIABMMIHANLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到3-benzoyl-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的角状呋喃喹啉酮衍生物的合成、光氧化和表征，一种新的呋喃香豆素生物异构体

  摘要：

  通过羟基喹啉酮与α-卤代酮（如3-氯-2-丁酮和苯甲酰溴）的威廉姆森反应，然后用多磷酸（PPA）处理，合成了具有新骨架结构的角状呋喃喹啉酮衍生物。合成的角状呋喃喹啉酮在氯仿或二甲基甲酰胺中进行光氧化，并在四苯基卟啉 (TPP) 作为单线态氧敏化剂 ( 1 O 2 )存在下进行光氧化。光氧化反应通过[2+2]环加成反应提供光裂解产物。所有光产品都被分离出来并通过光谱分析进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.202000455
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  新的角状呋喃喹啉酮衍生物的合成、光氧化和表征，一种新的呋喃香豆素生物异构体

  摘要：

  通过羟基喹啉酮与α-卤代酮（如3-氯-2-丁酮和苯甲酰溴）的威廉姆森反应，然后用多磷酸（PPA）处理，合成了具有新骨架结构的角状呋喃喹啉酮衍生物。合成的角状呋喃喹啉酮在氯仿或二甲基甲酰胺中进行光氧化，并在四苯基卟啉 (TPP) 作为单线态氧敏化剂 ( 1 O 2 )存在下进行光氧化。光氧化反应通过[2+2]环加成反应提供光裂解产物。所有光产品都被分离出来并通过光谱分析进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.202000455

文献信息

• Rao, V. Sudhakar; Darbarwar, Malleshwar, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 15, p. 2713 - 2720
  作者：Rao, V. Sudhakar、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• RAO, V. SUDHAKAR;DARBARWAR, MALLESHWAR, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N5, C. 2713-2719
  作者：RAO, V. SUDHAKAR、DARBARWAR, MALLESHWAR

  DOI：——

  日期：——