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1-Cyclopropyl-7-[3-(ethylaminomethyl)-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 124563-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclopropyl-7-[3-(ethylaminomethyl)-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-Cyclopropyl-7-[3-(ethylaminomethyl)-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
124563-03-7
化学式
C26H27F2N3O3
mdl
——
分子量
467.515
InChiKey
JKTZIFAAANGVDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙烯酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silver fluoride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 87.5h, 生成 1-Cyclopropyl-7-[3-(ethylaminomethyl)-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型喹诺酮类抗菌剂。7-(3,3-或3,4-二取代-1-吡咯烷基)喹啉-3-羧酸的合成及生物活性。
    摘要:
    合成了一系列7-(3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸,并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物,但一种喹诺酮7- [3-(氨基甲基)-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,在体外和体内均显示出非凡的效力,尤其是针对革兰氏阳性生物。
    DOI:
    10.1021/jm00164a060
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文献信息

  • New quinolone antibacterial agents. Synthesis and biological activity of 7-(3,3- or 3,4-disubstituted-1-pyrrolidinyl)quinoline-3-carboxylic acids
    作者:Susan E. Hagen、John M. Domagala、Carl L. Heifetz、Joseph P. Sanchez、Marjorie Solomon
    DOI:10.1021/jm00164a060
    日期:1990.2
    A series of 7-(3-amino- or 3-aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-o xo-3-quinolinecarboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activity. Unique to these quinolones was the presence of a methyl or phenyl group in the pyrrolidine ring. Although the in vitro activity of these agents was usually equal to or less than that of their unsubstituted counterparts
    合成了一系列7-(3-氨基-或3-氨基甲基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-邻xo-3-喹啉羧酸,并进行了测试抗菌活性。这些喹诺酮的独特之处是吡咯烷环中存在甲基或苯基。尽管这些药物的体外活性通常等于或小于其未取代的对应物,但一种喹诺酮7- [3-(氨基甲基)-3-甲基-1-吡咯烷基] -1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,在体外和体内均显示出非凡的效力,尤其是针对革兰氏阳性生物。
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