2-氯-3-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶 | 1227563-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-3-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1227563-67-8
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: YEFZEHDMELRBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-3-醇 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-氯-3-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 2

  摘要：

  本申请提供了一种化合物的公式：或其药用可接受的盐，其中环B、L1、环A、L2、n、R1、R2、R3、R4和X1如本文所述。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2021155196A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• [EN] CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2022132803A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Provided herein are compounds, compositions, and methods for treating disorders (e.g., opioid addiction) using compounds disclosed herein, which are selective agonists of the cannabinoid 2 receptor (CB2R).

  本文提供了化合物、组合物和方法，用于治疗障碍（例如阿片类药物成瘾），使用本文所披露的化合物，这些化合物是大麻素2受体（CB2R）的选择性激动剂。
• Aza (indole)-, benzothiophene-, and benzofuran-3-sulfonamides
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：US11345662B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  所公开的磺酰胺化合物具有调节 GPR17 的特性，可用于治疗或预防各种中枢神经系统疾病和其他疾病，特别是预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Aza (Indole)-, Benzothiophene-, And Benzofuran-3-Sulfonamides
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：US20190345104A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.
• MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 2
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20210246140A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present application provides a compound of Formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring B, L 1 , ring A, L 2 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X 1 are as described herein. Pharmaceutical compositions comprising the compound, as well as the methods of making and using the compound, are also provided.