2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶 | 629655-23-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-nitro-4-hydroxypyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-nitropyridin-4-ol；2-chloro-4-hydroxy-3-nitropyridine
• CAS: 629655-23-8
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD07778466
• 分子量: 174.543
• InChiKey: RGJVVCCIZKLJRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 8-Bromo-5-methoxy-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 在 cesium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过结构导向的前导优化开发了恶唑烷吡啶系列凝血酶/ Xa因子双重抑制剂。

  摘要：

  凝血酶抑制剂X射线晶体结构与在吡嗪酮系列凝血酶抑制剂中优化的结合元件的安装结合，可用于将弱的三唑并嘧啶铅转化为一系列有效的恶唑烷吡啶。旨在减弱血浆蛋白结合的修饰（即，P3吡啶向哌啶的转化）赋予该系列显着的因子Xa活性。最终，这些双重凝血酶/因子Xa抑制剂表现出出色的体外和体内抗凝功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.022

文献信息

• PDE4 INHIBITOR
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20190177318A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided are a PDE4 inhibitor and a use thereof in the preparation of a medicament for treating PDE4 related diseases. Specifically disclosed are the compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINEDIONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009152909A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diabetes, metabolic syndrome, obesity, cancer, inflammation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、R3如权利要求1中定义，包括其药物组合物及其用于治疗和/或预防糖尿病、代谢综合征、肥胖、癌症、炎症的应用。
• 2-(Biarylalkyl)amino-3-(cyanoalkanoylamino)pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044041A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225131A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：1或其药用可接受的盐。