methyl (5S,6E,11Z,14Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicosa-6,11,14-trien-8-ynoate | 177407-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S,6E,11Z,14Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicosa-6,11,14-trien-8-ynoate
• CAS: 177407-94-2
• 化学式: C₃₇H₅₀O₃Si
• 分子量: 570.888
• InChiKey: KAGFLCMHXRKGLB-OXXRQPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,6E,11Z,14Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicosa-6,11,14-trien-8-ynoate 在 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到methyl (5S,6E,8Z,11Z,14Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicosa-6,8,11,14-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,5-undecadiyne 在 哌啶 、 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 nickel diacetate 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl (5S,6E,11Z,14Z)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyicosa-6,11,14-trien-8-ynoate
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x

文献信息

• An efficient total synthesis of 5-(S)-HETE
  作者：Sylvie Gueugnot、Mouâd Alami、Gérard Linstrumelle、Lengo Mambu、Yves Petit、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00316-x

  日期：1996.5

  A short and convergent synthesis of (5S)-HETE 1a was accomplished by coupling of two easily accessible synthons 2 and 3a.

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。