1,5-dioxa-benzo[b]spiro[5.5]undecan-2-ene | 179-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-dioxa-benzo[b]spiro[5.5]undecan-2-ene
• 英文别名: spiro[4H-benzo[a][1,3]dioxine-2,1'-cyclohexane]；spiro[4H-1,3-benzodioxine-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 179-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AOZJWMKAEWLXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dioxa-benzo[b]spiro[5.5]undecan-2-ene 在 磷酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Spiro-(benzofuran-2(3H),1'-cyclohexan)
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 、 环己酮 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到1,5-dioxa-benzo[b]spiro[5.5]undecan-2-ene
  参考文献：
  名称：

  一些新型 SPIRO BENZO-1,3-二恶烷衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  报道了新的螺-苯并-1,3-二恶烷衍生物的合成和结构分析。这些化合物的立体化学使用 1H-NMR 实验（分别为 rt 和 vi）和为其中一种衍生物确定的单晶 X 射线衍射分子结构进行研究。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.5.313