2-氯-3-苯基吡嗪 | 41270-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-3-苯基吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-3-phenylpyrazine
• 英文别名: 2-Chlor-3-phenyl-pyrazin
• CAS: 41270-65-9
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• 分子量: 190.632
• InChiKey: CAPLTXKTKMPKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62℃
• 沸点：
  92-93 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.245

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-苯基吡嗪 在 马来酸酐 、 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 双氧水 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-氯-6-苯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-3-苯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Displacements and Nuclear Substitutions on Hydroxypyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a057

文献信息

• Studies on pyrazines. 35. An improved synthesis of bromopyrazines from hydroxypyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Nobuhiko Narita

  DOI：10.1002/jhet.5570360334

  日期：1999.5

  The synthesis of bromopyrazines from hydroxypyrazines was successfully effected by the procedure via trimethylsilyloxypyrazines, the sequence of which proceeds under mild conditions and does not require the isolation of intermediate.

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。
• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Ｐ２Ｘ７調節Ｎ−アシル−トリアゾロピラジン
  申请人：ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー．

  公开号：JP2017527588A

  公开（公告）日：2017-09-21

  本発明は、式（Ｉ）の化合物（そのエナンチオマー及びジアステレオマーを含む）に関する。これらの化合物は、自己免疫・炎症系疾患、神経・神経免疫系疾患、中枢神経系（ＣＮＳ）の神経炎症を伴う疾患及び伴わない疾患又は心血管系、代謝系、胃腸系及び泌尿生殖系の疾患などのＰ２Ｘ７受容体活性に関連する疾患の治療に使用するのに好適である。 【化１】

  该发明涉及式（I）的化合物（包括其手性体和二对映体）。这些化合物适用于治疗与P2X7受体活性相关的自身免疫、炎症性疾病、神经、神经免疫系统疾病、伴有或不伴有中枢神经系统（CNS）神经炎症的疾病，以及心血管系统、代谢系统、胃肠系统和泌尿生殖系统的疾病等。【化1】
• DONOR-ACCEPTOR TYPE THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT MATERIALS BASED ON IMIDAZO[1,2-F]PHENANTHRIDINE AND ANALOGUES
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20180337345A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Donor-acceptor type thermally activated delayed fluorescent emitters based on imidazo[1,2-F]phenanthridine and analogues for full color displays and lighting applications.

  基于咪唑并[1,2-F]菲啰啉和类似物的供体-受体型热激活延迟荧光发射物质，用于全彩显示和照明应用。
• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR SIGMA-1 ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021123174A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of medicine. More specifically, the present invention relates to compounds that are sigma-1 receptor agonists and their use for the treatment of central nervous system disorders, including cognitive or neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis.

  本发明涉及医学领域。更具体地说，本发明涉及σ-1受体激动剂化合物及其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，包括认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。