6-phenyl-2(1H)-pyrazinone | 41270-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-2(1H)-pyrazinone
• 英文别名: 1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenylpyrazin；6-phenyl-1H-pyrazin-2-one；6-Phenylpyrazin-2(1H)one；6-phenyl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 41270-59-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: PNSPIJRIKXAGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-2(1H)-pyrazinone 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-氯-6-苯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Watanabe, Tokuhiro; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Glycyl-2-amino-2-phenylacetaldehyddiethylacetal 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 665-670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anticoccidials. IV. A convenient synthesis of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.
  作者：MITSUHIKO MANO、TAKUJI SEO、KINICHI IMAI

  DOI：10.1248/cpb.28.2720

  日期：——

  2(1H)-Pyrazinone 4-oxide (emimycin) and its 1- and 6-substituted derivatives were synthesized by the reaction of a variety of 2-(hydroxyamino)acetamides with glyoxals.

  2(1H)-吡嗪酮4-氧化物（emimycin）及其1-和6-取代衍生物，是通过不同的2-(羟胺基)乙酰胺与乙二醛反应合成的。
• Novel (substituted phenyl)-1,2,4-triazolo (4,3-A)pyrazines and novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04402958A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  This disclosure describes novel 5-,6- and 8-(phenyl and substituted phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazines which posses utility as anxiolytic agents.

  本披露描述了新型的5-,6-和8-(苯基和取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪，其具有作为抗焦虑药物的功效。
• 2,3-Diphenyl-5-ethylpyrazine
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US04046763A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The compound 2,3-diphenyl-5-ethyl-pyrazine, useful as a precursor in the synthesis of those compounds of the class of pyrazine, arylpyrazine, diphenylpyrazine, and cycloalkylpyrazine malonates, acetates, acetamides, and acetic acids, useful for their ultraviolet light absorption properties.

  2,3-二苯基-5-乙基吡嗪化合物，可用作合成吡嗪类，芳基吡嗪类，二苯基吡嗪类和环烷基吡嗪类马隆酸酯，醋酸酯，乙酰胺和乙酸的前体，这些化合物因其紫外线吸收性能而有用。
• Synthesis of Mono- and Diaza-‘Pyridones’ via Stille Coupling of Alkoxystannanes
  作者：Timothy Gallagher、Charlotte Smith、Christoph Hirschhäuser、Georgia Malcolm、Daniel Nasrallah

  DOI：10.1055/s-0034-1378331

  日期：——
• COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF BONE RESORPTION
  申请人：Smith & Nephew plc

  公开号：EP0971712A1

  公开（公告）日：2000-01-19