2-氯-4,5,7-三甲基-喹啉 | 329210-71-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,5,7-三甲基-喹啉
• 英文名称: 2-chloro-4,5,7-trimethylquinoline
• CAS: 329210-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN
• mdl: MFCD00760268
• 分子量: 205.687
• InChiKey: LPTKXGDEXQXRMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,5,7-三甲基-喹啉 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到(S)-4-isopropyl-3-(4,5,7-trimethylquinolin-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉的非对映选择性加氢为对映体纯的十氢喹啉

  摘要：

  辅助取代的喹啉的立体选择性氢化用于建立饱和和部分饱和的杂环。在第一步中，报道了2-恶唑烷酮取代的喹啉的形成和非对映选择性氢化为5,6,7,8-四氢喹啉。在这种前所未有的过程中，碳环喹啉环上的立构中心具有形成博士高达89:11。在该步骤中，发现氧化铂作为催化剂和三氟乙酸作为溶剂对于高水平的化学和立体选择性是最佳的。在第二个氢化步骤中，获得具有4个新形成的立体中心的完全饱和的十氢喹啉，其对映选择性高达99％。碳上的铑作为催化剂，乙酸作为溶剂，可以为氢化提供最佳的结果，并且可以无痕地裂解手性助剂。因此，这种新方法可以有效地立体合成有价值的5,6,7,8-四氢和十氢喹啉产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900763
• 作为产物：
  描述：

  4,5,7-Trimethyl-2(1H)-quinolinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-氯-4,5,7-三甲基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉的非对映选择性加氢为对映体纯的十氢喹啉

  摘要：

  辅助取代的喹啉的立体选择性氢化用于建立饱和和部分饱和的杂环。在第一步中，报道了2-恶唑烷酮取代的喹啉的形成和非对映选择性氢化为5,6,7,8-四氢喹啉。在这种前所未有的过程中，碳环喹啉环上的立构中心具有形成博士高达89:11。在该步骤中，发现氧化铂作为催化剂和三氟乙酸作为溶剂对于高水平的化学和立体选择性是最佳的。在第二个氢化步骤中，获得具有4个新形成的立体中心的完全饱和的十氢喹啉，其对映选择性高达99％。碳上的铑作为催化剂，乙酸作为溶剂，可以为氢化提供最佳的结果，并且可以无痕地裂解手性助剂。因此，这种新方法可以有效地立体合成有价值的5,6,7,8-四氢和十氢喹啉产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900763

文献信息

• CN116041400
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diastereoselective Hydrogenation of Substituted Quinolines to Enantiomerically Pure Decahydroquinolines
  作者：Maja Heitbaum、Roland Fröhlich、Frank Glorius

  DOI：10.1002/adsc.200900763

  日期：2010.2.15

  The stereoselective hydrogenation of auxiliary-substituted quinolines was used to build up saturated and partially saturated heterocycles. In a first step, the formation and diastereoselective hydrogenation of 2-oxazolidinone-substituted quinolines to 5,6,7,8-tetrahydroquinolines is reported. In this unprecedented process, stereocenters on the carbocyclic quinoline ring were formed with a dr of up

  辅助取代的喹啉的立体选择性氢化用于建立饱和和部分饱和的杂环。在第一步中，报道了2-恶唑烷酮取代的喹啉的形成和非对映选择性氢化为5,6,7,8-四氢喹啉。在这种前所未有的过程中，碳环喹啉环上的立构中心具有形成博士高达89:11。在该步骤中，发现氧化铂作为催化剂和三氟乙酸作为溶剂对于高水平的化学和立体选择性是最佳的。在第二个氢化步骤中，获得具有4个新形成的立体中心的完全饱和的十氢喹啉，其对映选择性高达99％。碳上的铑作为催化剂，乙酸作为溶剂，可以为氢化提供最佳的结果，并且可以无痕地裂解手性助剂。因此，这种新方法可以有效地立体合成有价值的5,6,7,8-四氢和十氢喹啉产物。