ethyl (3R)-7-chloro-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxoheptanoate | 485374-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3R)-7-chloro-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxoheptanoate
• CAS: 485374-17-2
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₆
• 分子量: 294.732
• InChiKey: WCKJMTQNJMYVQR-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-7-chloro-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxoheptanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 pig liver esterase 、 三乙基硼 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl (3R)-7-chloro-3-(2-methoxyacetyl)oxy-5-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von 3-Hydroxyglutarsäuremonoestern und deren Verwendung
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2778229A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von 3-Hydroxyglutarsäureestern der Formel 1 mit R1 = Alkyl, Aryl, oder substituiertes Alkyl, sowie der Verwendung dieser Verbindungen 1 in der Synthese.

  这项发明涉及一种对3-羟基戊二酸酯的对映选择性制备方法，其化学式为1，其中R1为烷基、芳基或取代烷基，并且这些化合物1在合成中的应用。
• Pyrrole synthesis
  申请人：Ohrlein Reinhold

  公开号：US20050014954A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention relates to a novel process for the preparation of N-substituted pyrroles, especially of formula (V), wherein the radicals are as defined in the description, by intermolecular aza-Wittig reaction starting from organic azides and 1,4-dioxo compounds. The invention relates also to novel iminophosphorane intermediates for this synthesis. The resulting pyrroles are useful, for example, in the organic synthesis of pharmaceuticals or other active substances and chemicals.

  本发明涉及一种以有机叠氮化物和 1,4-二氧代化合物为起点，通过分子间偶氮-维蒂希反应制备 N-取代的吡咯，特别是式 (V)，其中自由基如描述中所定义。本发明还涉及用于这种合成的新型亚氨基磷烷中间体。由此得到的吡咯类化合物可用于医药或其他活性物质和化学品的有机合成。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF STATIN DERIVATIVES ESPECIALLY 7-AMINO 3,5-DIHYDROXY HEPTANOIC ACID DERIVATIVES, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1404639A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• PYRROLE SYNTHESIS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1451179A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US7420078B2
  申请人：——

  公开号：US7420078B2

  公开（公告）日：2008-09-02