2-[(4S,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]ethanol | 135211-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(4S,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]ethanol
• CAS: 135211-98-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: JISOSGOHOVOONH-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-戊三醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 23.0h， 生成 2-[(4S,6R,8R,11S)-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating transformation of prochiral 1,3,5-pentanetriols controlled by intramolecular van der Waals attractions

  摘要：

  Acetalization of prochiral 1,3,5-pentanetriol derivatives (5) with l-menthone proceeded enantioselectively (3.0-4.6:1) to give chiral spiroacetals (6) which can be utilized as versatile chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92049-5

文献信息

• Enantiodifferentiating transformation of prochiral 1,3,5-pentanetriols controlled by intramolecular van der Waals attractions
  作者：Toshiro Harada、Isao Wada、Jun-ji Uchimura、Atsushi Inoue、Sachi Tanaka、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92049-5

  日期：1991.2

  Acetalization of prochiral 1,3,5-pentanetriol derivatives (5) with l-menthone proceeded enantioselectively (3.0-4.6:1) to give chiral spiroacetals (6) which can be utilized as versatile chiral building blocks.