1-Chlor-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzochinolizin-3-on | 57625-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzochinolizin-3-on
• 英文别名: 1-chloro-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzo[ij]quinolizin-3-one；1-Chlor-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzo[ij]chinolizin-3-on；4-chloro-3-phenyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5,7,9(13)-tetraen-2-one
• CAS: 57625-54-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO
• 分子量: 295.768
• InChiKey: UIISCPQNVQRNFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzochinolizin-3-on 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1-Amino-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzochinolizin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Isochinolino[4,3-c]chinolone aus Phenylmalonylheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809016
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzochinolizin-3-on 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-Chlor-2-phenyl-6,7-dihydro-3H,5H-benzochinolizin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Isochinolino[4,3-c]chinolone aus Phenylmalonylheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809016

文献信息

• 4-Cyano-6,7-dimethoxycarbostyrils with Solvent- and pH-Independent High Fluorescence Quantum Yields and Emission Maxima
  作者：Appasaheb B. Ahvale、Hana Prokopcová、Jana Šefčovičová、Waltraud Steinschifter、Anna E. Täubl、Georg Uray、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/ejoc.200700855

  日期：2008.1

  solvents in a narrow 430–440-nm window with almost constant quantum yield of 0.5. Equal excitation is possible in the broad double maximum between 385 and 410 nm yielding identical data between pH 1 and 11. These properties could lead to a broadly usable fluorescence standard. N-Alkylation with bromoacetate yields ester 13 in good yields. Reactive succinimidoyl (OSu) ester 15 was prepared by saponification

  通过使用甲苯亚磺酸盐作为催化剂，从适当的 4-羟基喹诺酮 3 开始，通过反应性 4-氯喹诺酮 8，合成了高度荧光和稳定的 6,7-二甲氧基-2-氧喹啉-4-腈 (11)。与充分描述的 4-三氟甲基取代类似物 18 相比，N-取代衍生物 11 在水、极性和非极性溶剂中在 430-440 纳米的窄窗口中发出荧光，量子产率几乎恒定为 0.5。在 385 和 410 nm 之间的宽双最大值中可能产生相同的激发，在 pH 1 和 11 之间产生相同的数据。这些特性可能导致广泛使用的荧光标准。用溴乙酸酯进行 N-烷基化以良好的收率得到酯 13。反应性琥珀酰亚胺 (OSu) 酯 15 通过皂化为酸 14 制备。 与氨基酸或肽，在温和条件下，在弱碱性水性介质中实现与标记衍生物 17 的连接。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• STADLBAUER, W.;KAPPE, T., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 751-760
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, T.

  DOI：——

  日期：——
• STADLBAUER W.; KAREM ABDUL-SALAM; KAPPE T., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 81-89
  作者：STADLBAUER W.、 KAREM ABDUL-SALAM、 KAPPE T.

  DOI：——

  日期：——