7-Methyl-3-(phenylmethyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b><1,5>benzoxazepin-10(9H)-one | 106157-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Methyl-3-(phenylmethyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b><1,5>benzoxazepin-10(9H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-7-methyl-5H-triazolo[4,5-b][1,5]benzoxazepin-4-one
• CAS: 106157-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: TYASZLWXQIKVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-3-(phenylmethyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b><1,5>benzoxazepin-10(9H)-one 、 N-甲基哌嗪 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-Benzyl-7-methyl-10-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-4-oxa-1,2,3,9-tetraaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  环状1,2,3-三唑。3 †。1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,5]苯并a庚因-10（9 H）-ones和10-（4-取代的1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并苯的合成[4,5- b ] [1,5]苯并x氮平

  摘要：

  10-（4-取代的-1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-（取代的）哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10（9H）的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的，但是除了在150℃下从9c形成10c外，还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220645
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)triazole-4-carboxamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 以52%的产率得到7-Methyl-3-(phenylmethyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-b><1,5>benzoxazepin-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状1,2,3-三唑。3 †。1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,5]苯并a庚因-10（9 H）-ones和10-（4-取代的1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并苯的合成[4,5- b ] [1,5]苯并x氮平

  摘要：

  10-（4-取代的-1-哌嗪基）-1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazep​​ines 11在三步合成方法制备从容易获得5-氯1开始N-（取代的）哌嗪与1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10（9H）的四氯化钛催化的1,2,3-三唑-4-羰基氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的，但是除了在150℃下从9c形成10c外，还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220645

文献信息

• NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1693-1701
  作者：NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——