4-(2-methoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 90201-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 90201-53-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: FEDPSWHFBXHYCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-178 °C
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxy-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  环硫酸盐是1-氨基环丙烷-1-羧酸衍生物不对称合成中的有用工具

  摘要：

  4-（2-甲氧基乙基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物和4-（甲氧基甲基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物的对映体已被用作'环氧化物恶嗪酮衍生的甘氨酸当量的不对称烷基化过程中的“类”合成子。使用完全立体选择性合成，所述的立体异构体8螺获得甘氨酸当量的衍生物。所述的相对构型螺得到的容易使用核磁共振光谱和二维核Overhauser效应实验确定的化合物。此外，的将在S毗卢 将获得的衍生物水解为相应的氨基酸，该氨基酸为1-氨基环丙烷-1-羧酸的衍生物，1-氨基环丙烷-1-羧酸是许多化合物中存在的非常重要的结构单元，具有令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.09.013
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2,2-dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(2-methoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  环硫酸盐是1-氨基环丙烷-1-羧酸衍生物不对称合成中的有用工具

  摘要：

  4-（2-甲氧基乙基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物和4-（甲氧基甲基）-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2,2-二氧化物的对映体已被用作'环氧化物恶嗪酮衍生的甘氨酸当量的不对称烷基化过程中的“类”合成子。使用完全立体选择性合成，所述的立体异构体8螺获得甘氨酸当量的衍生物。所述的相对构型螺得到的容易使用核磁共振光谱和二维核Overhauser效应实验确定的化合物。此外，的将在S毗卢 将获得的衍生物水解为相应的氨基酸，该氨基酸为1-氨基环丙烷-1-羧酸的衍生物，1-氨基环丙烷-1-羧酸是许多化合物中存在的非常重要的结构单元，具有令人感兴趣的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.09.013

文献信息

• Intramolecular hydrogen bonding in some acyclic alcohols
  作者：A.B. Foster、A.H. Haines、M. Stacey

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80068-9

  日期：1961.1

  The extent of intramolecular hydrogen bonding, occurring in dilute CCl4 solutions, of members of the series (n = 2–5) HO.(CH2)n.OH and MeO.(CH2)n.OH has been determined. The results permit the interpretation of the patterns of hydrogen bonding in the three monomethyl ethers of butane-1,2,4-triol and in 1,4-dimethoxybutan-2-ol. In these compounds, where hydrogen bonding allows the formation of rings

  确定了在稀CCl 4溶液中，分子系列（n = 2–5）HO。（CH 2）n .OH和MeO。（CH 2）n .OH中的分子内氢键的程度。结果允许解释丁烷-1,2,4-三醇和1,4-二甲氧基丁烷-2-醇的三种单甲基醚中氢键的模式。在这些化合物中，氢键可形成不同大小的环，观察到优先顺序5> 6> 7。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF DRY EYE DISORDERS
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：EP3195861A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  The present invention provides compounds and methods for the treatment of LFA-1 mediated diseases. In particular, LFA-1 antagonists are described herein and these antagonists are used in the treatment of LFA-1 mediated diseases. One aspect of the invention provides for diagnosis of an LFA-1 mediated disease and administration of a LFA-1 antagonist, after the patient is diagnosed with a LFA-1 mediated disease. In some embodiments, the LFA-1 mediated diseases treated are dry eye disorders. Also provided herein are methods for identifying compounds which are LFA-1 antagonists.

  本发明提供了用于治疗 LFA-1 介导的疾病的化合物和方法。特别是，本文描述了 LFA-1 拮抗剂，这些拮抗剂用于治疗 LFA-1 介导的疾病。本发明的一个方面提供了对 LFA-1 介导的疾病的诊断，以及在患者被诊断出患有 LFA-1 介导的疾病后给予 LFA-1 拮抗剂。在某些实施方案中，治疗的 LFA-1 介导的疾病是干眼症。本文还提供了鉴定 LFA-1 拮抗剂化合物的方法。
• INTERMEDIATE FOR PREPARING ERIBULIN MESYLATE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Yonsung Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3712141A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6) which is an intermediate for the preparation of eribulin mesylate with high yields and high purity, and an intermediate therefor.

  本发明涉及一种制备式（6）化合物的工艺及其中间体，该式（6）化合物是制备甲磺酸埃里布林的高产率和高纯度中间体。