2-hydroxy-3-methylthiobenzaldehyde | 67868-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methylthiobenzaldehyde
• 英文别名: 3-methylsulfanyl salicylic aldehyde；3-Methylthio-salicylaldehyd；2-Hydroxy-3-(methylthio)benzaldehyde；2-hydroxy-3-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 67868-82-0
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: HYCFWHIAROXTSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methylthiobenzaldehyde 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO M.; EMOTO S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2435-2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-3-甲基苯 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-methylthiobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水杨醛衍生物的催化活性。六、一些水杨醛二甲基磺基衍生物的合成

  摘要：

  已从相应的 6-、5- 和 4-溴-2-甲基苯甲醚通过溴-2-甲氧基亚苄基二溴化物、溴-邻-茴香醛二乙缩醛制备水杨醛的 3-、4- 和 5-二甲基磺基衍生物，甲硫基邻茴香醛和（甲硫基）水杨醛。4-甲硫基-o-茴香醛也由2-溴-5-(甲硫基)茴香醚制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2435

文献信息

• Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20090099229A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• TIME TEMPERATURE INDICATOR BASED ON THIOALKYL AND THIOARYL SUBSTITUTED SPIROAROMATICS
  申请人：Salman Husein

  公开号：US20110287549A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to photochromic spiropyrans as active ingredients of Time-Temperature Indicators (TTIs), and to new spiropyrans per se. More particularly, the invention provides TTIs on the base of photochromic spiropyrans comprising alkylsulfanyl/arylsulfanyl substituents in the phenyl ring of the benzopyrane moiety.

  本发明涉及光致变色的螺环吡喃作为时间温度指示器（TTIs）的活性成分，以及新的螺环吡喃本身。更具体地，本发明提供了基于含有烷基硫醚/芳基硫醚取代基的光致变色螺环吡喃的TTIs。
• Oxime-Based Salen-Type Tetradentate Ligands with High Stability against Imine Metathesis Reaction
  作者：Shigehisa Akine、Takanori Taniguchi、Wenkui Dong、Sayuri Masubuchi、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1021/jo048030y

  日期：2005.3.1

  are versatile chelate ligands in inorganic and organometallic chemistry, synthesis of unsymmetrical salen derivatives consisting of two different salicylideneimine moieties is difficult because of the CN bond recombination. To develop stable analogues of salen-type ligands, we synthesized a series of new ligands salamo (=1,2-bis(salicylideneaminooxy)ethane) on the basis of O-alkyl oxime instead of the

  尽管Salen及其类似物在无机和有机金属化学中是通用的螯合配体，但由于C N键的重组，难以合成由两个不同的水杨基亚胺基部分组成的不对称salen衍生物。为了开发稳定的Salen型配体类似物，我们在O-烷基肟而不是亚胺基团的基础上合成了一系列新的配体salamo（= 1,2-双（水杨基亚氨基氧基）乙烷）。从相应的水杨醛2a - h制备了8种Salamo配体1a - h，以64-88％的产率获得了无色晶体。1a - c的晶体结构这表明肟-OH的形式比酮-NH的形式更为主要。的反应2A - ë用过量的1,2-二（氨氧基）乙烷，得到monooximes 3A - ë在59-86％，这进一步用不同的水杨醛反应，得到不对称的配体salamo 4 - 8为稳定晶体在51-70 ％。当萨拉莫衍生物1a和1b的混合物在H 2 O / MeCN（5:95）中于40°C处理时，没有反应发生。但是，Salen衍生
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE-AND TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE ET DE TETRAHYDROBENZAZEPINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'IGF-1R
  申请人：ANALYTECON SA

  公开号：WO2005087743A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds of the formula (I): where R2, R5, R6 have the meanings as given in the description, and U, V and W, respectively, may be CR2', CR4' and CR6', respectively (with the definitions of R2', R4' and R6' again as in the description), or may be N, were io synthesized. They were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物：其中R2、R5、R6的含义如描述中所示，U、V和W分别可以是CR2'、CR4'和CR6'（其中R2'、R4'和R6'的定义再次如描述中所示），或者可以是N，已经被合成。发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE- AND TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：EP1732898A1

  公开（公告）日：2006-12-20