(Cy2PH)(HB(C6F5)2) | 1059623-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Cy2PH)(HB(C6F5)2)
• 英文别名: Cy2(H)PB(H)(C6F5)2；Dicyclohexylphosphaniumyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；dicyclohexylphosphaniumyl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 1059623-97-0
• 化学式: C₂₄H₂₄BF₁₀P
• 分子量: 544.223
• InChiKey: ABASGAPNYMSYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯[二(五氟苯基)]硼烷 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Cy2PH)(HB(C6F5)2)
  参考文献：
  名称：

  膦硼烷R 2 PB（C 6 F 5）2的合成与反应性

  摘要：

  合成了膦硼烷[R 2 PB（C 6 F 5）2 ] 2（R = Et 1，Ph 2）和R 2 PB（C 6 F 5）2（R = t Bu 3，Cy 4，Mes 5） （C 6 F 5）2 BCl与相应的磷化锂的反应中得到的产物。BP距离，P锥度和BP多重键的范围之间的关系进一步进行了计算。自然债券订单（NBO）分析3图4和图4表明，π键结合的最高占据分子轨道（HOMO）是高度极化的。此外，路易斯酸碱加合物R 2（H）P·B（H）（C 6 F 5）2（R = Et 6； Ph 7；t Bu 8； Cy 9； Mes 10）的制备是通过膦R 2 PH与硼烷HB（C 6 F 5）2的反应。化合物1和2没有与H 2反应的迹象; 然而，化合物3的反应观察到H 2和4与H 2给出8和9。在一组相关的反应中，化合物3和4与H 3 NBH 3或Me 2（H）NBH 3反应，分别导致生成8和9。通过计算检查了（CF

  DOI：

  10.1021/ic102003x

文献信息

• Activation of H₂ by Phosphinoboranes R₂PB(C₆F₅)₂
  作者：Stephen J. Geier、Thomas M. Gilbert、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ja805493y

  日期：2008.9.24

  Phosphinoboranes that combine bulky electron-rich phosphides and electron deficient B(C(6)F(5))(2) fragments produce monomeric phosphinoboranes that undergo facile addition of H(2) to give the phosphine-borane adducts (R(2)PH)(HBR'(2)). This finding in combination with DFT calculations shed light on the uptake of H(2) across a group 13-group 15 bond, a critical requirement for the development of recyclable H(2) storage materials.
• Synthesis and Reactivity of the Phosphinoboranes R₂PB(C₆F₅)₂
  作者：Stephen J. Geier、Thomas M. Gilbert、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic102003x

  日期：2011.1.3

  The phosphinoboranes [R2PB(C6F5)2]2 (R = Et 1, Ph 2) and R2PB(C6F5)2 (R = tBu 3, Cy 4, Mes 5) were synthesized from the reaction of (C6F5)2BCl and the corresponding lithium phosphide. The relationships between B−P distance, P pyramidality, and the extent of BP multiple bonding were further explored computationally. Natural Bond Order (NBO) analyses of 3 and 4 showed that the π-bonding highest occupied

  合成了膦硼烷[R 2 PB（C 6 F 5）2 ] 2（R = Et 1，Ph 2）和R 2 PB（C 6 F 5）2（R = t Bu 3，Cy 4，Mes 5） （C 6 F 5）2 BCl与相应的磷化锂的反应中得到的产物。BP距离，P锥度和BP多重键的范围之间的关系进一步进行了计算。自然债券订单（NBO）分析3图4和图4表明，π键结合的最高占据分子轨道（HOMO）是高度极化的。此外，路易斯酸碱加合物R 2（H）P·B（H）（C 6 F 5）2（R = Et 6； Ph 7；t Bu 8； Cy 9； Mes 10）的制备是通过膦R 2 PH与硼烷HB（C 6 F 5）2的反应。化合物1和2没有与H 2反应的迹象; 然而，化合物3的反应观察到H 2和4与H 2给出8和9。在一组相关的反应中，化合物3和4与H 3 NBH 3或Me 2（H）NBH 3反应，分别导致生成8和9。通过计算检查了（CF