2,2-Dimethyl-4-(2,3,4,5-tetradeuteriopentyl)-1,3-dioxolane | 850898-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-(2,3,4,5-tetradeuteriopentyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 850898-79-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 176.236
• InChiKey: MPJGESXAYRUJRO-OSOKAEMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(2,3,4,5-tetradeuteriopentyl)-1,3-dioxolane 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到C₇H₁₂⁽²⁾H₄O₂
  参考文献：
  名称：

  iPF2α-III-17,18,19,20-d4: Total synthesis and metabolism

  摘要：

  The first total synthesis of 17,18,19,20-d(4)-iPF(2 alpha)-III 32, a deuterated analog of iPF(2 alpha)-III is described. We have used this analog in some beta-oxidation studies with rat liver homogenates and have shown that 32 was metabolized to 17,18,19,20-tetradeutero2,3-dinor-iPF(2 alpha)-III 36 and 17,18,19,20-tetradeutero-2,3-dinor-5,6-dihydro-iPF(2 alpha)-III 37. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.062
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 氘 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-Dimethyl-4-(2,3,4,5-tetradeuteriopentyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  iPF2α-III-17,18,19,20-d4: Total synthesis and metabolism

  摘要：

  The first total synthesis of 17,18,19,20-d(4)-iPF(2 alpha)-III 32, a deuterated analog of iPF(2 alpha)-III is described. We have used this analog in some beta-oxidation studies with rat liver homogenates and have shown that 32 was metabolized to 17,18,19,20-tetradeutero2,3-dinor-iPF(2 alpha)-III 36 and 17,18,19,20-tetradeutero-2,3-dinor-5,6-dihydro-iPF(2 alpha)-III 37. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.062

文献信息

• iPF2α-III-17,18,19,20-d4: Total synthesis and metabolism
  作者：Seongjin Kim、William S. Powell、John A. Lawson、Sheila H. Jacobo、Domenico Pratico、Garret A. FitzGerald、Kirk Maxey、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.062

  日期：2005.3

  The first total synthesis of 17,18,19,20-d(4)-iPF(2 alpha)-III 32, a deuterated analog of iPF(2 alpha)-III is described. We have used this analog in some beta-oxidation studies with rat liver homogenates and have shown that 32 was metabolized to 17,18,19,20-tetradeutero2,3-dinor-iPF(2 alpha)-III 36 and 17,18,19,20-tetradeutero-2,3-dinor-5,6-dihydro-iPF(2 alpha)-III 37. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.