3,4-Dihydroxy-butylamin-(1)-isopropylidendiether | 89855-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydroxy-butylamin-(1)-isopropylidendiether
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethylamine；2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-aethylamin；2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolan-4-yl)-ethylamine；2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethan-1-amine；2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanamine
• CAS: 89855-42-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11590802
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YBYAUYKHQWYPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-butylamin-(1)-isopropylidendiether 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethylcarbamoyl]-β-carboline-9-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  印度海草突触藻的新型β-咔啉胍衍生物tiruchanduramine的分离与合成

  摘要：

  一种新颖β咔啉胍生物碱，tiruchanduramine，从印度海鞘的有效α葡萄糖苷酶抑制剂，外消旋形式的分离和合成Synoicum长喙天蛾属已经实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.060
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxy-benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-Dihydroxy-butylamin-(1)-isopropylidendiether
  参考文献：
  名称：

  印度海草突触藻的新型β-咔啉胍衍生物tiruchanduramine的分离与合成

  摘要：

  一种新颖β咔啉胍生物碱，tiruchanduramine，从印度海鞘的有效α葡萄糖苷酶抑制剂，外消旋形式的分离和合成Synoicum长喙天蛾属已经实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.060

文献信息

• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120065210A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  There are provided compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 are as defined herein. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。
• N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20120010235A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control, amelioration or prevention of cancer.

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。