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shiromodiol diacetate | 20071-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
shiromodiol diacetate
英文别名
[(1S,2R,3R,4S,6E,10S)-2-acetyloxy-6,10-dimethyl-3-propan-2-yl-11-oxabicyclo[8.1.0]undec-6-en-4-yl] acetate
shiromodiol diacetate化学式
CAS
20071-58-3
化学式
C19H30O5
mdl
——
分子量
338.444
InChiKey
DRGFRBPYLMWXJS-RUQCQGRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    shiromodiol diacetate 在 Aspergillus niger IFO 4407 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 120.0h, 以59 mg的产率得到2β-hydroxyshiromodiol diacetate
    参考文献:
    名称:
    黑曲霉对 shiromodiol diacetate、myli-4(15)-en-9-one 和 myliol 的生物转化
    摘要:
    使用黑曲霉 IFO 4407 对来自 Neolitsea serisea koids 的 shiromodiol diacetate 以及来自苔类 Mylia taylorii 的 myli-4(15)-en-9-one 和 myliol 进行微生物生物转化。A. niger 将烯丙基位置 (C -2) shiromodiol diacetate,以及 myli-4(15)-en-9-one 和 myliol 的双二甲基之一区域选择性。这些转化体的结构通过光谱分析阐明并通过X-射线分析证实。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(97)00895-9
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文献信息

  • Biotransformation of shiromodiol diacetate, myli-4(15)-en-9-one and myliol by Aspergillus niger
    作者:Ken-ichiro Hayashi、Ken-ichi Asano、Mitsuo Tanaka、Daisuke Takaoka、Hiroshi Nozaki
    DOI:10.1016/s0031-9422(97)00895-9
    日期:1998.6
    Microbiol biotransformation of shiromodiol diacetate from Neolitsea serisea koids, and of myli-4(15)-en-9-one and myliol from the liverwort Mylia taylorii, were carried out with Aspergillus niger IFO 4407. A. niger hydroxylated the allyl position (C-2) of shiromodiol diacetate, and one of the geminal dimethyl groups of myli-4(15)-en-9-one and myliol regioselectively. The structures of these transformants
    使用黑曲霉 IFO 4407 对来自 Neolitsea serisea koids 的 shiromodiol diacetate 以及来自苔类 Mylia taylorii 的 myli-4(15)-en-9-one 和 myliol 进行微生物生物转化。A. niger 将烯丙基位置 (C -2) shiromodiol diacetate,以及 myli-4(15)-en-9-one 和 myliol 的双二甲基之一区域选择性。这些转化体的结构通过光谱分析阐明并通过X-射线分析证实。
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