3-O-[3-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-quinovopyranosyl-(1->2)-4-O-sodiumsulfato-β-D-xylopyranosyl]-22-oxo-9(11)-holostene-3β,12α,17α-triol | 1033617-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-[3-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-quinovopyranosyl-(1->2)-4-O-sodiumsulfato-β-D-xylopyranosyl]-22-oxo-9(11)-holostene-3β,12α,17α-triol
• 英文别名: scabraside B；17-hydroxy fusocineroside B；sodium;[(3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(1S,2S,5R,6R,9S,10S,13S,16S,18R)-5,10-dihydroxy-2,6,13,17,17-pentamethyl-6-(4-methylpentanoyl)-8-oxo-7-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18]icos-11-en-16-yl]oxy]-4-hydroxyoxan-3-yl] sulfate
• CAS: 1033617-26-3
• 化学式: C₅₄H₈₅O₂₇S*Na
• 分子量: 1221.31
• InChiKey: OOAYQAVOARSNBM-WTCWOCNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.55
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  424
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[3-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-quinovopyranosyl-(1->2)-4-O-sodiumsulfato-β-D-xylopyranosyl]-22-oxo-9(11)-holostene-3β,12α,17α-triol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 D-木糖 、 6-脱氧-D-葡萄糖 、 3-O-methyl-D-xylose 、 葡萄糖 、
  参考文献：
  名称：

  Two New Holostan-Type Triterpene Glycosides from the Sea Cucumber Bohadschia marmorata JAEGER

  摘要：

  从海参Bohadschia marmorata JAEGER中分离出了两种新的全息型三萜苷--17-羟基鱼腥草苷B（1）和25-羟基鱼腥草苷B（2），以及一种已知的三萜苷--鱼腥草苷B（3）。根据光谱分析和化学反应，阐明了新三萜苷的结构。化合物 1 和 3 对六种菌株显示出相当强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1207

文献信息

• Two New Holostan-Type Triterpene Glycosides from the Sea Cucumber Bohadschia marmorata JAEGER
  作者：Weihua Yuan、Yanghua Yi、Haifeng Tang、Mei Xue、Zenglei Wang、Guoquan Sun、Wen Zhang、Baoshu Liu、Ling Li、Peng Sun

  DOI：10.1248/cpb.56.1207

  日期：——

  Two new holostan-type triterpene glycosides, 17-hydroxy fuscocineroside B (1) and 25-hydroxy fuscocineroside B (2), together with a known triterpene glycoside, fuscocineroside B (3) were isolated from the sea cucumber Bohadschia marmorata JAEGER. The structures of the new triterpene glycosides were elucidated on the basis of spectroscopic analyses and chemical reactions. Compounds 1 and 3 showed considerable antifungal activities against six strains.

  从海参Bohadschia marmorata JAEGER中分离出了两种新的全息型三萜苷--17-羟基鱼腥草苷B（1）和25-羟基鱼腥草苷B（2），以及一种已知的三萜苷--鱼腥草苷B（3）。根据光谱分析和化学反应，阐明了新三萜苷的结构。化合物 1 和 3 对六种菌株显示出相当强的抗真菌活性。