2-氯-4-乙氧基嘧啶 | 83774-09-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-4-乙氧基嘧啶
• 中文别名: 2-氯-4-乙氧基-嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-ethoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-ethoxy-pyrimidine
• CAS: 83774-09-8
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: PXTBPZQWBZWDFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35℃
• 沸点：
  279℃
• 密度：
  1.235
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P264,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙氧基嘧啶 生成 乙烯
  参考文献：
  名称：

  AL-AWADI NOURIA; TAYLOR ROGER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1255-1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 在 NaOEt 作用下， 以75%的产率得到2-氯-4-乙氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-ethoxy-pyrimidines

  摘要：

  本文描述了4-乙氧基嘧啶作为制备抗病毒1,3-噁唑硫杂环己烷核苷的中间体的有用性。

  公开号：

  US06066733A1

文献信息

• 2,4-Diamino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives as .alpha.1-adrenoceptor antagonists and antihypertensive agents
  作者：Simon F. Campbell、J. David Hardstone、Michael J. Palmer

  DOI：10.1021/jm00400a025

  日期：1988.5

  provide 1b, a key pharmacophore for alpha 1-adrenoceptor recognition. Antihypertensive activity for series 2 was evaluated after oral administration (3 mg/kg) to spontaneously hypertensive rats (SHR) and falls in blood pressure were determined at 1 and 4.5 h. Various quinoline derivatives (2) proved to be effective antihypertensive agents in SHR, with both efficacy and duration of action at least equivalent

  通过LDA-或ZnCl2介导的N- [1-（二烷基氨基）亚乙基] -2-氰基-4,5-分子内环化制备的一系列2,4-二氨基-6,7-二甲氧基喹啉衍生物（2）对二甲氧基苯胺（3）的α-肾上腺素受体亲和力和降压活性进行了评估。大多数化合物对α1-肾上腺素受体的α1-/α2-选择性之比至少为10,000时显示出很高的体外结合亲和力（Ki's，10（-10）M）。4-氨基-2- [4-（2-呋喃基）哌嗪-1-基] -6,7-二甲氧基喹啉++ +（14）被证明是最有效的成员（Ki = 1.4 X 10（-10）M）系列2，在浓度高达10（-6）M的α2-肾上腺素受体结合位点上均未显示活性。在兔肺动脉中，14是非常有效的（pA2 = 9.76 +/- 0。26）去甲肾上腺素的α1介导的血管收缩作用的竞争性拮抗剂，活性比哌唑嗪高约20倍。pKa测量结果证实，在生理pH值下，系列2的N-1质子化将有效地提
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID ISOXAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES ISOXAZOLE D'ACIDE DE CYCLOHEXYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126086A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了Formula（Ia）或（Ib）的化合物：（Ia）或（Ib），或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID PYRAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES PYRAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126089A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• The synthesis and chemistry of 5-carboxy-8-mercaptoquinoline hydrochloride monohydrate: An intermediate in the synthesis of novel H⁺,K⁺-ATPase inhibitors
  作者：Michael P. Zawistoski

  DOI：10.1002/jhet.5570280321

  日期：1991.4

  5-nitro-8-hydroxyquinoline in 14% overall yield, using a substituted pyrimidine as a protecting group for sulfur. This offers a simple entry into the synthesis of 5-carboxy-8-substituted thioquinolines, useful intermediates for the synthesis of H+,K+-ATPase inhibitors.

  使用取代的嘧啶作为硫的保护基，由5-硝基-8-羟基喹啉以六步制备标题化合物3，总产率为14％。这为5-羧基-8-取代的硫代喹啉的合成提供了简单的途径，这是合成H +，K + -ATPase抑制剂的有用中间体。