3-(1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-propylamine | 182208-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-propylamine
• 英文别名: 3-(1,2,4,4a,5,6-Hexahydropyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)propan-1-amine
• CAS: 182208-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• 分子量: 245.368
• InChiKey: OOMYMESLSKBPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-propylamine 、 苯基顺酐 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-(1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-propyl]-3-phenyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PIPERIDINE COMPOUNDS ACTING AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PROSTATIC HYPERPLASIA AND LOWER URINARY SYMPTOMS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PIPERIDINES CONDENSES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES, UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES LIES A L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE ET AUX VOIES URINAIRES INFERIEURES

  摘要：

  本发明涉及α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂。本文提供的化合物可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过α1a和/或α1d肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文提供的化合物可用于治疗良性前列腺增生（BPH）及其相关症状，与或不伴有BPH的下尿路症状（LUTS）。本文提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。

  公开号：

  WO2005118591A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoline 在 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构与活性关系的研究六氢吡嗪并喹啉作为一类新型的有效和选择性的多巴胺受体3（D3）配体。

  摘要：

  先前发现六氢吡嗪并喹啉（化合物5c）是对D3受体具有中等结合亲和力的新的D3配体（Ki ＝ 304nM），但是对D1样和D2样受体没有选择性。在这项研究中，我们希望报告一系列新型六氢吡嗪并喹啉的设计，合成和构效关系研究。我们的努力产生了具有改善的结合亲和力和选择性的新化合物。其中，化合物12d对D3受体的结合亲和力的Ki值为2.6 nM，与D1类和D2类受体的选择性分别大于2000倍和99倍，分别代表了有效的D3配体和选择性D3配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.037

文献信息

• [EN] CONDENSED PIPERIDINE COMPOUNDS ACTING AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PROSTATIC HYPERPLASIA AND LOWER URINARY SYMPTOMS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PIPERIDINES CONDENSES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES, UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES LIES A L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE ET AUX VOIES URINAIRES INFERIEURES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005118591A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to α1a and/or α1d adrenergic receptor antagonists. Compounds provided herein can function as α1a and/or α1d adrenergic receptor antagonist and can be used for the treatment of a disease or disorder mediated through α1a and/or α1d adrenergic receptor. Compounds provided herein can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and the related symptoms thereof, lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with or without BPH. Processes for the preparation of the provided compounds, as well as, pharmaceutical composition containing the provided compounds, and methods of treating benign prostatic hyperplasia or related symptoms thereof are provided herein.

  本发明涉及α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂。本文提供的化合物可以作为α1a和/或α1d肾上腺素受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过α1a和/或α1d肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文提供的化合物可用于治疗良性前列腺增生（BPH）及其相关症状，与或不伴有BPH的下尿路症状（LUTS）。本文提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。
• Design, synthesis and structure–activity relationship studies of hexahydropyrazinoquinolines as a novel class of potent and selective dopamine receptor 3 (D3) ligands
  作者：Min Ji、Jianyong Chen、Ke Ding、Xihan Wu、Judith Varady、Beth Levant、Shaomeng Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.037

  日期：2005.3

  discovered as a novel D3 ligand with a moderate binding affinity to the D3 receptor (Ki=304 nM) but no selectivity over the D1-like and D2-like receptors. In this study, we wish to report the design, synthesis and structure-activity relationship studies of a series of novel hexahydropyrazinoquinolines. Our efforts resulted in new compounds with improved binding affinity and selectivity. Among them, compound

  先前发现六氢吡嗪并喹啉（化合物5c）是对D3受体具有中等结合亲和力的新的D3配体（Ki ＝ 304nM），但是对D1样和D2样受体没有选择性。在这项研究中，我们希望报告一系列新型六氢吡嗪并喹啉的设计，合成和构效关系研究。我们的努力产生了具有改善的结合亲和力和选择性的新化合物。其中，化合物12d对D3受体的结合亲和力的Ki值为2.6 nM，与D1类和D2类受体的选择性分别大于2000倍和99倍，分别代表了有效的D3配体和选择性D3配体。