2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛 | 99329-85-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 99329-85-8
• 化学式: C₇H₃ClFNO₃
• 分子量: 203.557
• InChiKey: HNOIAPRHNXBCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，惰性气体氛围

制备方法与用途

2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛是一种适用于有机合成中间体和医药中间体的原料。它主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛 生成 2-(2-chloro-4-fluoro-5-nitro)-phenyl-1.3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  SCHWALGE, BARBARA;PLATH, PETER;EICKEN, KARL;RUB, LOTHAR;WURZER, BRUNO;WES+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲醛 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 3.0h， 以92.1%的产率得到2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体的说，涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲醛的制备方法。以2‑氯‑4‑氟‑甲苯为原料在高压紫外灯光的照射下通入氯气进行氯化反应，所得产物在催化剂作用下进行水解，水解后进行硝化反应，硝化反应后在冰水中析出2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲醛。本发明具有工艺简单、操作简便、反应条件温和、产品含量高、原料转化率高、原料方便易得、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN111848406B

文献信息

• 一种含异恶唑啉的四氢邻苯二甲酰亚胺类化 合物及其用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN105777733B

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明属于农用除草剂领域，具体涉及一种含异恶唑啉的四氢邻苯二甲酰亚胺类化合物及其用途。含异恶唑啉的四氢邻苯二甲酰亚胺类化合物如通式(I)所示，通式(I)化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制百日草、苘麻、狗尾草、稗草等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，且对作物如玉米、小麦、水稻等具有较好的安全性，在农业上可用作除草剂。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• 一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN113105405B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示：Q代表Y代表卤素、卤代烷基或氰基；Z代表卤素；M代表CH或N；W代表OX5、SX5或N(X5)2；X代表‑CX1X2‑(烷基)n‑、‑烷基‑CX1X2‑(烷基)n‑或‑(CH2)r‑；X3、X4分别独立地代表O、S、NH或N‑烷基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草及莎草科杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。
• 硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物及其制备方法和应用、原卟啉原氧化酶抑制剂和除草剂
  申请人：南开大学

  公开号：CN111961041B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明涉及农药领域，具体涉及硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物及其制备方法和应用，以及含有该硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物和原卟啉原氧化酶抑制剂和除草剂。含硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物具有式(I)所示的结构，其中R1、R2各自独立地选自H、‑NH2、C1‑C6的烷基或C1‑C6的卤代烷基；等。本发明所提供的硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物能够高效的抑制植物原卟啉原氧化酶的活性，且兼具良好的除草活性和作物安全性。
• 一种三嗪酮类化合物及其用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN112745305A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明属于农用除草剂领域，具体涉及一种三嗪酮类化合物及其旋光异构体及其用途。三嗪酮类化合物如通式(I)所示，R5、R6所连接的碳原子或R7、R8所连接的碳原子为不对称碳原子时，两处碳原子处构型可分别为R或者S。通式(I)化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制稗草、狗尾草、异型莎草、水莎草、马唐、荩草、苘麻、百日草、反枝苋、马齿苋、苍耳、龙葵、决明、野西瓜苗、野大豆等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，且对作物如玉米、小麦、水稻等具有较好的安全性，在农业上可作为选择性除草剂用作作物，亦可作为灭生性除草剂用于非耕地\休闲地、林地、果园、田埂等。