[2S]-O-isopropylidene-3-tert-butylamino-1,2-propanediol | 68430-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2S]-O-isopropylidene-3-tert-butylamino-1,2-propanediol
• 英文别名: N-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 68430-32-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: OQEXXKBGTYUAEP-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S]-O-isopropylidene-3-tert-butylamino-1,2-propanediol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 2(1H)-喹啉酮,5-[(2S)-3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Yoshimoto, Kimihiro; Nishikawa, Terumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3593 - 3600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺-硼烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [2S]-O-isopropylidene-3-tert-butylamino-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂/乙醚溶液中胺和胺衍生物的通用一锅三组分单 N-烷基化

  摘要：

  报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛，然后进行 BH3·NEt3 还原，直接后处理得到仲胺、叔胺，N-取代的羟胺和肼，分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861798

文献信息

• Leclerc; Amlaiky; Rouot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 69 - 74
  作者：Leclerc、Amlaiky、Rouot

  DOI：——

  日期：——
• Bredikhin; Bredikhina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 532 - 535
  作者：Bredikhin、Bredikhina

  DOI：——

  日期：——
• LECLERC, G.;AMLAIKY, N.;ROUOT, B., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 69-74
  作者：LECLERC, G.、AMLAIKY, N.、ROUOT, B.

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA, JOSINORI
  作者：TSUDA, JOSINORI

  DOI：——

  日期：——