2-氯-4-甲基噁唑-5-羧酸乙酯 | 78451-11-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-甲基噁唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氯-4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl-2-chloro-4-methyl-1,3-oxazol-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-4-methyloxazole-5-carboxylate；ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-oxazol-5-carboxylate；ethyl 2-chloro-4-methyl-5-oxazolecarboxylate；ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 78451-11-3
• 化学式: C₇H₈ClNO₃
• 分子量: 189.598
• InChiKey: STXSAAHINIUMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基噁唑-5-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ethyl 2-chloro-4-(((4-nitrobenzoyl)oxy)methyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2019142053A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噁唑-5-羧酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-4-甲基噁唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吲唑化合物及其药用盐，以及它们用于抑制IRAK4和/或治疗由IRAK4引起的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2015193846A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IRAK4
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015193846A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention provides substituted indazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK4.

  本发明提供了式（I）的取代吲唑化合物及其药用盐，以及它们用于抑制IRAK4和/或治疗由IRAK4引起的疾病或紊乱的用途。
• PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sharma Lalima

  公开号：US20120108565A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mvraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
• Nematicidal trifluorobutenes
  申请人：——

  公开号：US20030109563A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention relates to novel trifluorobutenes of the formula (I) 1 wherein R 1 represents hydrogen, halogen, or alkyl which may be unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, alkoxy, alkylthio, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy or cyano, or represents alkylsulfonyloxy or represents phenyl which may be unsubstituted or substituted with halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, haloalkoxy, haloalkylthio, phenyl, phenoxy, cyano or nitro. R 2 represents hydrogen, halogen, or alkyl which may be unsubstituted or substituted with alkoxy or halogen, or represents alkoxycarbonyl, and n represents 0, 1 or 2, provided that if R 1 represents alkyl, R 2 does not represent halogen, processes for their preparation and their use as nematicides.

  本发明涉及一种新的三氟丁烯化合物，其化学式为(I)1，其中R1代表氢、卤素或烷基，烷基可以是未取代的或取代了卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷羰氧基、卤代烷基羰基氧基或氰基；或者代表烷基磺酰氧基或苯基，苯基可以是未取代的或取代了卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、苯基、苯氧基、氰基或硝基。R2代表氢、卤素或烷基，烷基可以是未取代的或取代了烷氧基或卤素，或者代表烷氧羰基，n代表0、1或2。但是，如果R1代表烷基，则R2不代表卤素。本发明还涉及其制备方法以及作为杀线虫剂的用途。
• 2-Substituted-4-alkyl or trihaloalkyl-5-oxazolecarboxylic acids as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04303439A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  Derivatives of 2-substituted-4-alkyl or trihaloalkyl-5-oxazolecarboxylic acid have been found to be effective in reducing herbicidal injury to crop plants caused by thiocarbamate and acetanilide herbicides, and especially in reducing herbicidal injury to rice, sorghum or wheat crops, especially rice and sorghum, caused by triallate, alachlor and butachlor herbicides.

  2-取代-4-烷基或三卤代烷基-5-噁唑羧酸的衍生物已被发现在减少由硫代氨基甲酸酯和乙酰苯胺除草剂引起的作物植物除草伤害方面具有有效性，尤其在减少由三嗪、阿拉克洛和丁草胺除草剂引起的水稻、高粱或小麦作物，尤其是水稻和高粱的除草伤害方面。
• 2-Substituted-4-alkyl or trihaloalkyl-5-diazolecarboxylic acids
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04360678A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Derivatives of 2-substituted-4-alkyl or trihaloalkyl-5-oxazolecarboxylic acid have been found to be effective in reducing herbicidal injury to crop plants caused by thiocarbamate and acetanilide herbicides, and especially in reducing herbicidal injury to rice, sorghum or wheat crops, especially rice and sorghum, caused by triallate, alachlor and butachlor herbicides.

  发现2-取代-4-烷基或三卤代烷基-5-噁唑羧酸的衍生物对于减少由硫脲和乙酰苯胺类除草剂引起的作物植物的除草伤害非常有效，尤其是对于减少由三嗪、阿拉克洛和丁草胺类除草剂引起的稻米、高粱或小麦作物的除草伤害非常有效，特别是对于稻米和高粱。