methyl 6-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside | 100896-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: Methyl6-O-(a-D-mannopyranosyl)-b-D-mannopyranoside；(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 100896-85-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: ZQPVHVKWCGZNDW-DZRUFMBTSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-O-(disodium α-D-mannopyranosyl 6-phosphate)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些含有甲基和4-硝基苯基β-d-甘露吡喃糖苷单元的d-甘露糖寡糖的合成

  摘要：

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80005-n
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖 在 水 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-O-α-D-mannopyranosyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些含有甲基和4-硝基苯基β-d-甘露吡喃糖苷单元的d-甘露糖寡糖的合成

  摘要：

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80005-n

文献信息

• Synthesis of some d-mannosyl-oligosaccharides containing the methyl and 4-nitrophenyl β-d-mannopyranoside units
  作者：Shaheer H. Khan、Rakesh K. Jain、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80005-n

  日期：1990.10

  3-O-isopropylidene-beta-D-mannopyranoside (11), and 4-nitrophenyl 2,3-O-isopropylidene-beta-D-mannopyranoside (12) were each condensed with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl bromide (1) in the presence of mercuric cyanide, to give after deprotection, methyl 2-(5) and 6-O-alpha-D-mannopyranosyl-beta-D-mannopyranoside (15), and 4-nitrophenyl 6-O-alpha-D-mannopyranosyl-beta-D-mannopyranoside

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1