2-氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶 | 6980-09-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 5,8-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮；2-氯-3-硝基-4-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 6980-09-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• mdl: MFCD00955756
• 分子量: 188.57
• InChiKey: SVXPNTNLKOJPTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

应用

2-氯-3-硝基-4-甲氧基吡啶是一种杂环有机物，可用作医药合成中间体。

制备

2-氯-3-硝基-4-甲氧基吡啶可由2,4-二氯-3-硝基吡啶为原料，与NaOMe反应制得。该物质可用于制备另一个医药中间体1-环己基-4-(4-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)哌嗪。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪作为有效的和选择性的磷酸二酯酶10A抑制剂

  摘要：

  据报道鉴定了抑制PDE10A的高效和口服活性三嗪。新的类似物对PDE10A表现出低纳摩尔效价，对PDE家族的所有其他成员表现出高选择性，并显示出所需的类药物特性。采用基于结构的药物设计方法，我们通过系统地探索PDE10A配体结合口袋的各个子区域，研究了PDE10A抑制剂对其他已知PDE同工型的选择性。对新合成化合物的ADME和药代动力学特性的系统评估已导致设计出具有良好脑通透性和理想药物动力学（t 1/2，生物利用度，清除率）的类药物候选物。化合物66对PDE10A具有很强的效力（IC 50  = 1.4 nM），对其他PDE具有很高的选择性（> 200x），并且在精神病动物模型中有效。MK-801诱导的机能亢进（MED = 0.1 mg / kg）和条件回避反应（CAR; ID 50  = 0.2 mg / kg）的逆转。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.076
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基吡啶 、 sodium methylate 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-氯-4-甲氧基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE SULFONAMIDES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130257A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro‐cyclopenta‐isoquinoline derivatives of formula (I): processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non‐allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular, disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢-环戊-异喹啉衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Triazine derivatives as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120762A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及式（I）的三嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，并且还可用于治疗例如肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2848618B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• WO2019141803A5
  申请人：——

  公开号：WO2019141803A5

  公开（公告）日：2022-01-21