o-Nitrophenyl-n-butyl-keton | 69560-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Nitrophenyl-n-butyl-keton
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)pentan-1-one
• CAS: 69560-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CMQZCOUXGLJHFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C(Press: 5-6 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Nitrophenyl-n-butyl-keton 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free [3+2] Annulation of Ynamides with Anthranils to Construct 2-Aminoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00158
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以27%的产率得到1-(3-nitro-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用酰基硝酸盐在可重复使用的酸性沸石催化剂上区域选择性硝化失活的单取代苯

  摘要：

  使用硝酸/酸酐/沸石催化剂体系在不同反应条件下研究了苄腈的硝化。发现三氟乙酸和氯乙酸酐在所尝试的酸酐中活性最高。此外，发现沸石 Hβ 和 Fe3+β (Si/Al = 12.5) 是最活跃的催化剂。例如，在二氯甲烷中回流条件下用三氟乙酰硝酸酯硝化苯甲腈，得到定量产率的 3- 和 4-硝基苯甲腈，其中对位异构体占 24-28%。当在类似反应条件下使用钝化的 Hβ 时，对位异构体的产率提高到 33%。这很容易成为有记录以来对苯甲腈最具对位选择性的硝化反应。而且，在尝试的条件下没有形成邻位异构体。沸石很容易回收，通过加热再生并重复使用最多六次，其结果与使用新鲜催化剂样品获得的结果相似。该硝化系统成功地应用于一系列失活的单取代苯，以显着高于相应的传统硝化反应的比例得到对位异构体。

  DOI：

  10.1007/s10562-009-0258-7

文献信息

• Alicyclic diamines, alicyclic diisocyanates and polyisocyanato-isocyanurates and method for the preparation thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0394058A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Herein disclosed are an α-(aminocydonexyl)alkylamine represented by the following general formula (II): wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the amino group bonded to the cyclohexyl group may be in either of the 2-, 3- and 4-positions and a method for preparing it; an a-(isocyanatocyclohexyl)alkylisocyanate of Formula (II) wherein the amino groups are replaced with isocyanato groups and a method for preparing it; polyisocyanato-isocyanurate represented by the following general formula (IV): wherein Ri, R2 and R3 may be the same or different and each represents a group represented by the following general formula: wherein R represents hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and n is an integer ranging from 1 to 5 and a method for preparing it; and a resin obtained by polymerizing an organic polyisocyanate containing not lower than 10% by weight of the polyisocyanato-isocyanurate represented by Formula (IV) and a compound having at least two active hydrogen atoms as well as a resin composition for coating materials which comprises the resin.

  本发明公开了由以下通式(II)代表的α-(氨基环己基)烷基胺： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基，但与环己基键合的氨基可位于 2、3 和 4 位中的任一位置；式（II）的 a-(异氰基环己基)烷基异氰酸酯（其中氨基被异氰酸基取代）及其制备方法；由以下通式（IV）表示的聚异氰酸酯： 其中 Ri、R2 和 R3 可以相同或不同，且各自代表下式通式所代表的基团： 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，n 为 1 至 5 的整数，以及制备方法；通过聚合有机多异氰酸酯获得的树脂，该有机多异氰酸酯含有不低于 10%（按重量计）的由式(IV)代表的多异氰酸酯和至少具有两个活泼氢原子的化合物，以及包含该树脂的用于涂层材料的树脂组合物。
• US5126426A
  申请人：——

  公开号：US5126426A

  公开（公告）日：1992-06-30
• US5210286A
  申请人：——

  公开号：US5210286A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5336749A
  申请人：——

  公开号：US5336749A

  公开（公告）日：1994-08-09
• Regioselective Nitration of Deactivated Mono-Substituted Benzenes Using Acyl Nitrates Over Reusable Acidic Zeolite Catalysts
  作者：Keith Smith、Mansour D. Ajarim、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1007/s10562-009-0258-7

  日期：2010.2

  Nitration of benzonitrile was investigated using a nitric acid/acid anhydride/zeolite catalyst system under different reaction conditions. Trifluoroacetic and chloroacetic anhydrides were found to be the most active among the anhydrides tried. Also, zeolites Hβ and Fe3+β (Si/Al = 12.5) were found to be the most active catalysts. For example, nitration of benzonitrile with trifluoroacetyl nitrate under

  使用硝酸/酸酐/沸石催化剂体系在不同反应条件下研究了苄腈的硝化。发现三氟乙酸和氯乙酸酐在所尝试的酸酐中活性最高。此外，发现沸石 Hβ 和 Fe3+β (Si/Al = 12.5) 是最活跃的催化剂。例如，在二氯甲烷中回流条件下用三氟乙酰硝酸酯硝化苯甲腈，得到定量产率的 3- 和 4-硝基苯甲腈，其中对位异构体占 24-28%。当在类似反应条件下使用钝化的 Hβ 时，对位异构体的产率提高到 33%。这很容易成为有记录以来对苯甲腈最具对位选择性的硝化反应。而且，在尝试的条件下没有形成邻位异构体。沸石很容易回收，通过加热再生并重复使用最多六次，其结果与使用新鲜催化剂样品获得的结果相似。该硝化系统成功地应用于一系列失活的单取代苯，以显着高于相应的传统硝化反应的比例得到对位异构体。