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(6-methoxypyridine-2-yl)(phenyl)methanol | 29083-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-methoxypyridine-2-yl)(phenyl)methanol
英文别名
(6-methoxypyridin-2-yl)(phenyl)methanol;(6-methoxy-pyridin-2-yl)-phenyl-methanol;(6-Methoxypyridin-2-yl)-phenylmethanol
(6-methoxypyridine-2-yl)(phenyl)methanol化学式
CAS
29083-00-9
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
QABABLPTQAQQJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-methoxypyridine-2-yl)(phenyl)methanol碘代三甲硅烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    基于 SPF-32629A 的 2- 和 4- 吡啶酮类似物作为食糜酶抑制剂的合成、生物学评价
    摘要:
    糜蛋白酶 (EC 3.4.21.39) 是一种糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,存在于肥大细胞的分泌颗粒中,主要位于许多哺乳动物物种的心脏、血管和皮肤中。其生理底物是血管紧张素 I,在被糜酶裂解后,在肾素-血管紧张素系统的步骤中产生血管紧张素 II。此外,已知它促进肥大细胞脱粒,并在气道分泌物和皮肤的特应性或过敏性炎症中起作用。因此糜酶被认为是心血管疾病以及过敏/炎症性疾病的潜在治疗靶点。SPF-32629A (1) 和 B (2) 是从 Penicillium sp. 的培养液中分离出来的。SPF-32629 对人糜酶具有抑制活性,IC50 分别为 0.25 和 0.42 μg/mL,作为选择性抑制剂。它们在苯基甲醇上具有 4-羟基-2-吡啶酮骨架(图 1)。Mukkanti 小组报告了 1 和 2 的首次合成和结构测定,但迄今为止还没有开发出用于抑制糜酶的类似物。在这项工作中,通过短而有效的途径合成了
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.8.2547
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲氧基吡啶苯甲醛正丁基锂异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以82%的产率得到(6-methoxypyridine-2-yl)(phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    二丁基(异丙基)镁酸锂(1-)和氯化锂通过卤素-镁交换进行非低温合成功能化的2-甲氧基吡啶
    摘要:
    使用二丁基(异丙基)镁酸锂(1-)和相应的溴或碘类似物制备在3-,5-或6-位官能化的2-甲氧基吡啶和在3-位官能化的2,6-二甲氧基吡啶。非低温条件下的氯化锂。根据在两种镁酸盐之间的选择以及反应介质中氯化锂的存在与否,对程序进行了优化。 吡啶-镁-锂-有机金属试剂
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289687
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文献信息

  • Generation of Aryl and Heteroaryl Magnesium Reagents in Toluene by Br/Mg or Cl/Mg Exchange
    作者:Dorothée S. Ziegler、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201802123
    日期:2018.5.28
    very fast Br/Mg exchange with aryl and heteroaryl bromides, producing aryl and heteroaryl magnesium alkoxides (ArMgOR⋅LiOR) in toluene. These Grignard reagents react with a broad range of electrophiles, including aldehydes, ketones, allyl bromides, acyl chlorides, epoxides, and aziridines, in good yields. Remarkably, the related reagent sBu2Mg⋅2 LiOR (R=2‐ethylhexyl) undergoes Cl/Mg exchange with various
    以1.5 m的甲苯溶液形式制备的烷基醇盐SBuMgOR·LiOR(R = 2-乙基己基), 与芳基和杂芳基化物进行非常快速的Br / Mg交换,从而生成芳基和杂芳基醇盐(ArMgOR·LiOR)。甲苯。这些格氏试剂与多种亲电子试剂反应,收率很高,包括醛,酮,烯丙基,酰环氧化物氮丙啶。值得注意的是,相关的试剂SBU 2 Mg⋅2LIOR(R = 2-乙基己基)经历CL /在甲苯各种富电子芳基化物的Mg交换,产生类型的Ar diorganomagnesium物种2 Mg⋅2LIOR,其与醛反应良好和烯丙基
  • Kondo, Yoshinori; Murata, Naoko; Sakamoto, Takao, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1467 - 1468
    作者:Kondo, Yoshinori、Murata, Naoko、Sakamoto, Takao
    DOI:——
    日期:——
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