2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶盐酸盐 | 1314723-39-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶盐酸盐
• 中文别名: 2-氯-5H,6H,7H,8H-吡啶并[4,3-d]嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-5,6,7-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine hydrochloride；2-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 1314723-39-1
• 化学式: C₇H₈ClN₃*ClH
• 分子量: 206.075
• InChiKey: URRGZFZMXMCLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4-(2-(4-(cyclohexylmethoxy)phenyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮 在 ammonium hydroxide 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶类作为伴侣分子热休克蛋白90的强抑制剂

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）是肿瘤治疗的潜在目标。一些抑制剂已在临床试验中显示出抗肿瘤作用，从而刺激了小分子Hsp90抑制剂的发现。在这里，我们描述了命中化合物基于四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶的Hsp90抑制剂15的结构优化研究，该抑制剂对Hsp90表现出抑制活性。合成了一系列类似物，并分析了它们的结构-活性和结构-性质关系。这些探索导致了化合物73的发现，该化合物在HCT116异种移植模型中表现出强大的体外活性，良好的理化特性，良好的ADME特性以及强大的抗肿瘤作用。此外，73在大鼠视网膜损伤模型中未显示出眼毒性，表明它是一种相对安全的Hsp90抑制剂。作为一种有前途的抗肿瘤药物，已有73项用于临床前评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00912

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其 医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105237533B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有Hsp90抑制活性的化合物(I)及其在治疗由Hsp90异常引起的疾病如癌症或其他增殖性疾病中的用途。本发明还公开了它们的制备方法。
• 一种烷氧基取代四氢吡啶并嘧啶类化合物或 其可用盐及其制备方法与应用
  申请人：福建医科大学

  公开号：CN108484594B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明公开了一种烷氧基取代四氢吡啶并嘧啶类化合物或其可用盐及其制备方法与应用。该化合物或其可用盐具有如下结构通式，其中，R为链状C1‑3烷基，R上的取代基为C1‑2烷氧基、单‑或二‑C1‑2烷基氨基、5‑6个环成员的含氮、含甲基取代氮或含氧杂环基。将5‑[(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1‑酞嗪基)甲基]‑2‑氟苯甲酸与2‑氯‑5,6,7,8‑四氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶盐酸盐在缩合剂的作用下的到中间体M；中间体M在碱性条件下与醇反应即可。该类化合物或其可药用盐具有强效的PARP1抑制活性，可用于治疗疾病或癌症的药物中用于预防和/或治疗与PARP1相关疾病。