2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶 | 944901-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 944901-59-1
• 化学式: C₇H₈ClN₃
• mdl: MFCD09750205
• 分子量: 169.614
• InChiKey: AFGGDJZHKDARGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-isonicotinoyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Piperidylpyrimidine derivatives as modulators of protein kinase inhibitors and of vascular endothelial growth factor receptor 2

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物 或其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。公式I的化合物可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  US09296747B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20110046130A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X 1a , X 1 to X 5 , R a , R b , n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中X1a、X1至X5、Ra、Rb、n和R的含义如所述及权利要求所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。本发明还涉及制药组合物，制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• PIPERIDYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE INHIBITORS AND OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR RECEPTOR 2
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160102088A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention is directed to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The compounds of Formula I are useful as protein kinase (PK) inhibitors and can be used to treat such diseases as cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, metabolic diseases inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。式I的化合物可用作蛋白激酶（PK）抑制剂，并可用于治疗癌症、血管增殖性疾病、纤维化性疾病、系膜细胞增殖性疾病、代谢性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Fused heterocyclic compounds as S1P modulators
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556907B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  本发明涉及作为 S1P 调节剂的杂环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其在治疗、缓解或预防由 S1P 受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF BCL-XL INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BCL-XL<br/>[ZH] 一种化合物及其在制备BCL-XL抑制剂中的用途
  申请人：[en]HITGEN INC.;[zh]成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：WO2023236814A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  本发明公开了一种化合物及其在制备BCL-XL抑制剂中的用途，属于制药领域。本发明提供的化合物结构如式I所示，该化合物可以有效结合BCL-XL蛋白，从而进一步抑制BCL-XL蛋白的活性。本发明化合物能够用于制备BCL-XL抑制剂，以及预防和/或治疗与BCL-XL蛋白活性有关疾病(例如癌症，自身免疫性疾病等)的药物，临床应用前景广阔。本发明化合物具有良好的药理学特性，其稳定性好、成药可能性高，并且该化合物制备方法简单，产率高，成本低，适合工业化生产。