2,4-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxobutyric acid | 88755-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 2,4-di(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxobutanoic acid；2,4-bis-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-oxo-butyric acid；α,γ-Bis-(3,4-methylendioxy-phenyl)-γ-oxo-buttersaeure；2,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 88755-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₇
• 分子量: 342.305
• InChiKey: PPEBBOHQEAQKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxobutyric acid 在 甲烷 、 palladium dichloride 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 6,7-methylenedioxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. L. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 2. Preparation of 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  从 2，4-二芳基-4-氧代丁酰胺（3）到 2-芳基-1-四氢萘酮（4）的合成途径得到了改进，而 2-芳基-1-四氢萘酮是罗宾逊合成具有抗肿瘤活性的苯并[c]菲啶生物碱的关键中间体。在报告的碱性条件下处理模型酮酰胺（3a），可得到γ-酮-α，β-不饱和酸（9）和降解产物。用硼氢化钠还原 2，4-双芳基-4-氧代丁酰胺（3），可得到 2，4-双芳基-4-羟基丁酰胺（16），很容易将其氢解，得到 2，4-双芳基丁酰胺（15）。然而，令人遗憾的是，这种转化也倾向于得到一种 γ-内酰胺衍生物（17）。我们成功地将 2，4-双芳基-4-氧代丁酰胺 (3) 直接氢解为 2，4-双芳基丁酰胺 (15)，后者可以顺利地水解为相应的酸 (5)。此外，还研究了 Cheng 等人报告的 2，4-二芳基-4-氧代丁腈（2）直接水解为 2，4-二芳基-4-氧代丁酸（6）的情况。制备了十种 2-芳基-1-四氢萘酮（4），作为合成各种苯并[c]菲啶生物碱的起始原料。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3039
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxobutyronitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.19 g的产率得到2,4-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. L. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 2. Preparation of 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  从 2，4-二芳基-4-氧代丁酰胺（3）到 2-芳基-1-四氢萘酮（4）的合成途径得到了改进，而 2-芳基-1-四氢萘酮是罗宾逊合成具有抗肿瘤活性的苯并[c]菲啶生物碱的关键中间体。在报告的碱性条件下处理模型酮酰胺（3a），可得到γ-酮-α，β-不饱和酸（9）和降解产物。用硼氢化钠还原 2，4-双芳基-4-氧代丁酰胺（3），可得到 2，4-双芳基-4-羟基丁酰胺（16），很容易将其氢解，得到 2，4-双芳基丁酰胺（15）。然而，令人遗憾的是，这种转化也倾向于得到一种 γ-内酰胺衍生物（17）。我们成功地将 2，4-双芳基-4-氧代丁酰胺 (3) 直接氢解为 2，4-双芳基丁酰胺 (15)，后者可以顺利地水解为相应的酸 (5)。此外，还研究了 Cheng 等人报告的 2，4-二芳基-4-氧代丁腈（2）直接水解为 2，4-二芳基-4-氧代丁酸（6）的情况。制备了十种 2-芳基-1-四氢萘酮（4），作为合成各种苯并[c]菲啶生物碱的起始原料。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3039

文献信息

• INHIBITORS OF NHR2 AND/OR RUNX1/ETO-TETRAMERIZATION
  申请人：Heinrich Heine Universität Düsseldorf

  公开号：EP2991963A2

  公开（公告）日：2016-03-09
• [EN] INHIBITORS OF NHR2 AND/OR RUNX1/ETO-TETRAMERIZATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TÉTRAMÉRISATION DE NHR2 ET/OU RUNX1/ETO
  申请人：HEINRICH HEINE UNIVERSITÄT DÜSSELDORF

  公开号：WO2014177464A2

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to inhibitors of the NHR2 tetramerization and their use as tumor therapeutics (e.g. against acute myeloid leukemia (AML)), cytostatics, and diagnostic agents.
• Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. L. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 2. Preparation of 2-aryl-1-tetralone derivatives.
  作者：HISASHI ISHII、ERI KAWANABE、KENICHI HARADA、TAKEO DEUSHI、ETSUKO UEDA、TOSHIKO WATANABE、YUHICHIRO ICHIKAWA、MITSUGI SAKAMOTO、TOSHIAKI ISHIDA、TSUTOMU TAKAHASHI、KEIKO NAKAJIMA、TSUTOMU ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.3039

  日期：——

  The synthetic pathway from 2, 4-bisaryl-4-oxobutyramide (3) to 2-aryl-1-tetralone (4), which is the key intermediate in the Robinson synthesis of antitumor-active benzo [c] phenanthridine alkaloids was improved. Treatment of the model keto-amide (3a) under the reported basic conditions gave a γ-keto-α, β-unsaturated acid (9) and degradation products. Reduction of the 2, 4-bisaryl-4-oxobutyramide (3) with sodium borohydride gave 2, 4-bisaryl-4-hydroxybutyramide (16), which could easily be hydrogenolyzed to give 2, 4-bisarylbutyramide (15). However, this transformation also tended to give a γ-lactam derivative (17), unfortunately. We succeeded in the direct hydrogenolysis of the 2, 4-bisaryl-4-oxobutyramide (3) to the 2, 4-bisarylbutyramide (15), which could be hydrolyzed to the corresponding acid (5) without difficulty. The direct hydrolysis of the 2, 4-bisaryl-4-oxobutyronitrile (2) to the 2, 4-bisaryl-4-oxobutyric acid (6) as reported by Cheng et al. was also examined. Ten 2-aryl-1-tetralones (4) required as starting materials for syntheses of various benzo [c] phenanthridine alkaloids were prepared.

  从 2，4-二芳基-4-氧代丁酰胺（3）到 2-芳基-1-四氢萘酮（4）的合成途径得到了改进，而 2-芳基-1-四氢萘酮是罗宾逊合成具有抗肿瘤活性的苯并[c]菲啶生物碱的关键中间体。在报告的碱性条件下处理模型酮酰胺（3a），可得到γ-酮-α，β-不饱和酸（9）和降解产物。用硼氢化钠还原 2，4-双芳基-4-氧代丁酰胺（3），可得到 2，4-双芳基-4-羟基丁酰胺（16），很容易将其氢解，得到 2，4-双芳基丁酰胺（15）。然而，令人遗憾的是，这种转化也倾向于得到一种 γ-内酰胺衍生物（17）。我们成功地将 2，4-双芳基-4-氧代丁酰胺 (3) 直接氢解为 2，4-双芳基丁酰胺 (15)，后者可以顺利地水解为相应的酸 (5)。此外，还研究了 Cheng 等人报告的 2，4-二芳基-4-氧代丁腈（2）直接水解为 2，4-二芳基-4-氧代丁酸（6）的情况。制备了十种 2-芳基-1-四氢萘酮（4），作为合成各种苯并[c]菲啶生物碱的起始原料。