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t-butyl N-(2,4-dimethoxybenzyl)glycinate | 81902-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl N-(2,4-dimethoxybenzyl)glycinate
英文别名
Tert-butyl 2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]acetate
t-butyl N-(2,4-dimethoxybenzyl)glycinate化学式
CAS
81902-60-5
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
ARFNMIWHOUZARZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl N-(2,4-dimethoxybenzyl)glycinate4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 44.25h, 生成 <3S-<3α(S*),4β>>-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-iodomethyl-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    左旋苏氨酸的手性噻吩霉素手性立体合成
    摘要:
    3个步骤将L-苏氨酸立体定向转化为通用的β-内酰胺(5a)。将该β-内酰胺进一步转化为合成噻菌霉素及其生物活性类似物的关键中间体(25)。此外,化合物5a变为碘化物(18和23),氰化物(19和24),氯甲基酮(26)和醛(30和31),它们似乎具有潜在的潜力,可以作为碳青霉烯类化合物的合成前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91132-9
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯2,4-二甲氧基苄胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到t-butyl N-(2,4-dimethoxybenzyl)glycinate
    参考文献:
    名称:
    左旋苏氨酸的手性噻吩霉素手性立体合成
    摘要:
    3个步骤将L-苏氨酸立体定向转化为通用的β-内酰胺(5a)。将该β-内酰胺进一步转化为合成噻菌霉素及其生物活性类似物的关键中间体(25)。此外,化合物5a变为碘化物(18和23),氰化物(19和24),氯甲基酮(26)和醛(30和31),它们似乎具有潜在的潜力,可以作为碳青霉烯类化合物的合成前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91132-9
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文献信息

  • Seeing Elastin: A Near-Infrared Zwitterionic Fluorescent Probe for In Vivo Elastin Imaging
    作者:Dongdong Su、Chai Lean Teoh、Sung-Jin Park、Jong-Jin Kim、Animesh Samanta、Renzhe Bi、U.S. Dinish、Malini Olivo、Marie Piantino、Fiona Louis、Michiya Matsusaki、Seong Soon Kim、Myung Ae Bae、Young-Tae Chang
    DOI:10.1016/j.chempr.2018.02.016
    日期:2018.5
    the near-infrared (NIR) wavelength range of 700–900 nm has been reported for the imaging of elastic fibers. Here, we report the discovery of a NIR zwitterionic elastin probe ElaNIR (elastin NIR) through fluorescent-image-based screening. The probe was successfully applied for in vitro, ex vivo, and in vivo imaging by various imaging modalities. Age-related elastin differences shown by in vivo fluorescent
    弹性纤维存在于各种组织中,并对其弹性负责。到目前为止,还没有关于弹性纤维成像的700-900 nm近红外(NIR)波长范围内的光学造影剂的报道。在这里,我们报告通过基于荧光图像的筛选的近红外两性离子弹性蛋白探针ElaNIR(弹性蛋白NIR)的发现。该探针已通过各种成像方式成功地用于体外,离体和体内成像。体内荧光和光声成像显示的与年龄相关的弹性蛋白差异表明,ElaNIR可能是揭示活体模型中弹性蛋白变化的潜在便捷工具。
  • Stereospecific synthesis of chiral precursors of thienamycin from L-Threonine
    作者:Masao Shiozaki、Noboru Ishida、Tetsuo Hiraoka、Hiroshi Maruyama
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91132-9
    日期:1984.1
    L-Threonine was transformed, stereospecifically, to a versatile β-lactam (5a) in 3 steps. This β-lactam was further converted to a key intermediate (25) for the synthesis of thienamycin and its biologically active analogues. Furthermore, the compound 5a was changed to iodides (18 and 23), cyanides (19 and 24), chloromethylketone (26) and aldehydes (30 and 31) which appear to have a latent potential
    3个步骤将L-苏氨酸立体定向转化为通用的β-内酰胺(5a)。将该β-内酰胺进一步转化为合成噻菌霉素及其生物活性类似物的关键中间体(25)。此外,化合物5a变为碘化物(18和23),氰化物(19和24),氯甲基酮(26)和醛(30和31),它们似乎具有潜在的潜力,可以作为碳青霉烯类化合物的合成前体。
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