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phenacyl (2S,16R,17S,21R)-2,16,17-triacetyloxy-21-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexacosanoate
phenacyl (2S,16R,17S,21R)-2,16,17-triacetyloxy-21-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexacosanoate | 112848-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenacyl (2S,16R,17S,21R)-2,16,17-triacetyloxy-21-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexacosanoate
英文别名
——
CAS
112848-52-9;140461-48-9
化学式
C
72
H
106
O
31
mdl
——
分子量
1467.62
InChiKey
IEZXBWBROSSIIM-GASGVFNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
1120.8±65.0 °C(predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.9
重原子数:
103
可旋转键数:
57
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
388
氢给体数:
0
氢受体数:
31
反应信息
作为反应物:
描述:
phenacyl (2S,16R,17S,21R)-2,16,17-triacetyloxy-21-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexacosanoate
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 生成
deacetyl glykenin-A
参考文献:
名称:
Structure elucidation of glycosidic antibiotics, glykenins, from Basidiomycetes sp. II. Absolute structures of unusual polyhydroxylated C26-fatty acids, aglycones of glykenins.
摘要:
巴斯德霉菌属(Basidiomycetes sp.)产生的甘草甜素的三种缩醛的结构被确定为(2S, 16R, 17S, 21R)-2, 16, 17, 21-、(2S, 17R, 18S, 22R)-2, 17, 18, 22-和(2S, 17S, 18S, 22R)-2, 17, 18, 22-四羟基六二十酸(3a-c)。通过手性合成降解产物(6a-c 和 7a-c),确定了 3a-c 中四个羟基中两个羟基的绝对构型。将 3a-c 化学转化为 6,8-二氧双环[3.2.1]辛烷衍生物 (18-c) 揭示了 3a-c 中无环状 1,2-二醇分子的相对和绝对构型。
DOI:
10.1248/cpb.38.2381
作为产物:
描述:
deacetyl glykenin-A
、
2-溴苯乙酮
、
乙酸酐
、
吡啶
生成
phenacyl (2S,16R,17S,21R)-2,16,17-triacetyloxy-21-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyhexacosanoate
参考文献:
名称:
NISHIDA, FUMIKO;MORJ, YUJI;SONOBE, CHIHARU;SUZUKI, MAKOTO;MEEVOOTISOM, VI+, J. ANTIBIOTICS, 44,(1991) N, C. 541-545
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Structures of deacetyl glykenins-a, b, and c, glycosidic antibiotics from
作者:
Fumiko Nishida、Yuji Mori、Sayuri Isobe、Takeyuki Furuse、Makoto Suzuki、Vithaya Meevootisom、Timothy W. Flegel、Yodhathai Thebtaranonth
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80739-x
日期:
1988.1
NISHIDA, FUMIKO;MORI, YUJI;ROKKAKU, NAOKO;ISOBE, SAYURI;FURUSE, TAKEYUKI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2381-2389
作者:
NISHIDA, FUMIKO、MORI, YUJI、ROKKAKU, NAOKO、ISOBE, SAYURI、FURUSE, TAKEYUKI、+
DOI:
——
日期:
——
NISHIDA, FUMIKO;MORI, YUJI;ISOBE, SAYURI;FURUSE, TAKEYUKI;SUZUKI, MAKOTO;+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5287-5290
作者:
NISHIDA, FUMIKO、MORI, YUJI、ISOBE, SAYURI、FURUSE, TAKEYUKI、SUZUKI, MAKOTO、+
DOI:
——
日期:
——
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