2-氯-5-三氟乙酰基噻吩 | 771-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-5-三氟乙酰基噻吩
• 英文名称: 1-(5-chloro-[2]thienyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Chlor-[2]thienyl)-2,2,2-trifluor-aethanon；5-chloro-2-(alpha, alpha, alpha-trifluoroacetyl) thiophene；2-chloro-5-trifluoroacetylthiophene；2-Chlor-5-trifluoracetyl-thiophen；2-Chlor-5-trifluoracetylthiophen；1-(5-chlorothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 771-83-5
• 化学式: C₆H₂ClF₃OS
• 分子量: 214.595
• InChiKey: LJMKUBCRLMOZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氟乙酰基噻吩 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-(cyclopentylselanyl)-4,4,4-trifluoro-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  非共价活化手性双功能 N-杂环卡宾催化的对映选择性硒-迈克尔加成反应

  摘要：

  报道了烷基硒醇与烯酮的高度对映选择性迈克尔加成反应。手性双功能 N-杂环卡宾 (NHC)/硫脲催化剂的开发是获得具有显着选择性的手性 β-硒代酮的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.202202040
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 三氟乙酰氯 在 Petroleum ether 作用下， 生成 2-氯-5-三氟乙酰基噻吩
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-nitro-5-acylthiophene azo dye compounds

  摘要：

  公开号：

  US02805218A1

文献信息

• [EN] PYRROLYDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THROMBIN AND FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLYDIN-2-ONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA THROMBINE ET DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004052851A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein : R1 represents hydrogen, C1-4 alkyl, -CH2CO2H, -CH2CO2C1-2alkyl, or -CH2CONR7R8; R2 and R3 independently represent hydrogen, -C1-6alkyl, -C1-3alkylCN, -C1-3alkylCO2H, -C1-4alkylOC1-4alkyl, -C1-4alkylS(O)nC1-4alkyl, -C1-4alkylNR10R11, -C1-3alkylNCO2C1-4alkyl, -C1-3alkylCONR7R8, -C1-3alkylCO2C0-2alkylR9, -C1-3alkylCOC0-2alkylR9, -C1-3alkylCON(R8) C0-2 alkylR9, -C1-3alkylNCO2C0-2alkylR9, -C1-3alkylNCOC0-2alkylR9 or -C0-2alkylR9, with the proviso that one of R2 and R3 is hydrogen and the other is a substituent other than hydrogen; n is an integer between 0 and 2; R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a morpholino ring; R6 represents a group selected from formula (II) wherein T1 and T2 independently represent CH2, NH, S or O with the proviso that when one of T1 or T2 represents NH, S or O the other represents CH2; M represents CH3, -OH or PO; V represents CH or N; W represents H, CH3, Cl or F; X represents C1, Br, F or -CH3; Y represents CH3 or CF3; Z represents -CH3 or F; R7 and R8 are independently hydrogen, C1-4alkyl or together with the N atom to which they are bonded form a 5- or 6- membered non-aromatic heterocyclic ring, optionally containing an additional heteroatom selected from O, N or S; R10 and R11 independently represent C1-4alkyl or together with the N atom towhich they are bonded form a 5- or 6- membered non-aromatic heterocyclic ring, optionally containing an additionalheteroatom selected from O, N or S; R9 represents phenyl or a 5- or 6- membered aromatic or non-aromatic heterocyclic group, containing at least one heteroatom selected from O, N or S, each of which is optionally substituted by 0-2 groups selected from: C1-3alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a thrombin inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：R1代表氢，C1-4烷基，-CH2CO2H，-CH2CO2C1-2烷基，或-CH2CONR7R8；R2和R3独立地代表氢，-C1-6烷基，-C1-3烷基CN，-C1-3烷基CO2H，-C1-4烷基OC1-4烷基，-C1-4烷基S(O)nC1-4烷基，-C1-4烷基NR10R11，-C1-3烷基NCO2C1-4烷基，-C1-3烷基CONR7R8，-C1-3烷基CO2C0-2烷基R9，-C1-3烷基COC0-2烷基R9，-C1-3烷基CON(R8) C0-2烷基R9，-C1-3烷基NCO2C0-2烷基R9，-C1-3烷基NCOC0-2烷基R9或-C0-2烷基R9，但要求R2和R3中的一个为氢，另一个为非氢取代基；n是0到2之间的整数；R4和R5与它们连接的氮原子一起形成吗啡环；R6代表从式(II)中选择的基团，其中T1和T2独立地代表CH2，NH，S或O，但要求当T1或T2代表NH，S或O时，另一个代表CH2；M代表CH3，-OH或PO；V代表CH或N；W代表H，CH3，Cl或F；X代表C1，Br，F或-CH3；Y代表CH3或CF3；Z代表-CH3或F；R7和R8独立地代表氢，C1-4烷基，或者与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员非芳香杂环，选择性地包含另一个从O，N或S中选择的杂原子；R10和R11独立地代表C1-4烷基，或者与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员非芳香杂环，选择性地包含另一个从O，N或S中选择的杂原子；R9代表苯基或一个5-或6-成员芳香或非芳香杂环基团，其中至少含有一个从O，N或S中选择的杂原子，每个基团选择性地被0-2个从C1-3烷基或卤素中选择的基团取代；以及其药用可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在医学中的使用，特别是在改善需要凝血酶抑制剂的临床状况中的使用。
• Pyrrolydin-2-one derivatives as inhibitors of thrombin and factor xa
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20060166985A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to novel chemical compounds, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a thrombin inhibitor is indicated.

  本发明涉及一种新型化合物、其药学上可接受的衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物，以及它们在医学上的使用，特别是在减轻需要凝血酶抑制剂的临床病症中的使用。
• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20100197678A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of Formula (IA) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, C, D, E, G, X, Y, and Z are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该文提到的化合物的分子式为（IA），其中R1，R2，R3，A，B，C，D，E，G，X，Y和Z的定义如本文所述，或其自身的异构体，前药，溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或情况的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US08658637B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Compounds of Formula (IA) wherein R1, R2, R3, A, B, C, D, E, G, X, Y, and Z are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该配方的化合物（IA），其中R1，R2，R3，A，B，C，D，E，G，X，Y和Z如此定义，或其互变异构体，前药，溶剂或盐; 含有这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• WO2008/70507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——