2-氯-5-乙氧基嘧啶 | 82153-68-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-5-乙氧基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5-ethoxypyrimidine
• CAS: 82153-68-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD10697651
• 分子量: 158.587
• InChiKey: QFRSOKNULFUQDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  279.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-乙氧基嘧啶 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以37%的产率得到5,5'-diethoxy-2,2'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代基对 2,2'-联嘧啶自由基桥连二镧系化合物中交换偶联和磁弛豫的影响

  摘要：

  相关化合物的系统分析对于设计具有改进性能的单分子磁体至关重要，但这种对具有强磁耦合的多核镧系元素配合物的研究仍然很少见。在此，我们介绍了一系列自由基桥连二镧系元素络合物 [(Cp*2Ln)2(μ-5,5'-R2bpym)](BPh4) (Ln = Gd, Dy; R = NMe2) 的合成和磁性表征(1)、OEt (2)、Me (3)、F (4)；bpym = 2,2'-联嘧啶）。对桥连 5,5'-R2bpym 自由基阴离子上的取代基进行修饰可使该系列钆化合物的磁交换耦合常数 JGd-rad 在 -2.7 cm-1 (1) 到 - 11.1 cm-1 (4)，吸电子或供电子取代基分别增加或减少交换耦合的强度。交换耦合相互作用的调制对单分子磁体 1-Dy 到 4-Dy 的磁弛豫动力学有显着影响，其中相应 Gd3+ 化合物更强的 JGd-rad 与更大的磁弛豫热障相关（Ueff )，在较高温度

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10612
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-乙氧基嘧啶 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 2-氯-5-乙氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Joyce, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS UTILES À TITRE D'AGONISTES DE GPR119
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074388A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了公式（I）的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012123449A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, mand n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130065906A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，L P ，L Q ，Ar，m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING POLYSUBSTITUTED BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXIDE OR BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXIDE AND METHODS/USES THEREOF AS AGONISTS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 119<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE, BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3-OXYDE OU DU BENZO[D][1,3]OXATHIOLE 3,3-DIOXYDE POLYSUBSTITUÉ, ET LEURS PROCÉDÉS/UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 119 COUPLÉ À LA PROTÉINE G
  申请人：PRAMANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019104418A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  There are provided compounds having formula (I), in which: X1 and X2 are selected from certain combinations of O, S, SO and SO2; X3 is selected from CH, CF and N; X4 is selected from CH and N; X6, X6' and X6'' are selected from H, halogen, and certain alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, and amide groups; X7 and X7' are selected from H, halogen, and certain alkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, aminoalkyl and amide groups, or both X7 and X7' together form a cycloalkyl or heterocycle; and A is selected from certain optionally substituted, alkoxy, piperazinyl and pyrrolidinyl groups. Also provided are compositions comprising these compounds, as well as uses/methods related thereto, including treatment of diseases and conditions associated with GPR119 dysregulation, Type 2 diabetes mellitus, and related metabolic disorders. (I)

  提供具有化学式（I）的化合物，其中：X1和X2从O、S、SO和SO2的某些组合中选择；X3从CH、CF和N中选择；X4从CH和N中选择；X6、X6'和X6''从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基和酰胺基中选择；X7和X7'从H、卤素以及某些烷基、卤代烷基、烷氧基、羟基烷基、氨基烷基和酰胺基中选择，或者X7和X7'一起形成环烷基或杂环；A从某些可选择取代的烷氧基、哌嗪基和吡咯烷基中选择。还提供包含这些化合物的组合物，以及与之相关的用途/方法，包括治疗与GPR119失调、2型糖尿病以及相关代谢紊乱相关的疾病和症状。